MassGeneral-Institut für Forscher Neurodegererative-Störungen (VERSTAND) haben ein Mittel gekennzeichnet, das möglicherweise zu eine Behandlung führt, die gegen die Effekte des Chorea Huntingtons sich schützen könnte (HD).
Ihr Bericht, der in den Verfahren der National Academy Of Sciences Erscheint, beschreibt, wie ein kleines Molekül, das C2-8 genannt wird, scheint, den Verlust der Bewegungsregelung zu verzögern und neurologischen Schaden in einem Mäusebaumuster der Störung zu verringern. Die Studie empfängt früh Onlinefreigabe.
„Wir fanden, dass C2-8 möglicherweise verlangsamt den Fortschritt von HD in einem Mäusebaumuster und die gleiche Sache bei menschlichen Patienten, wenn es oder seine biochemischen Verwandten in eine Droge übertragen werden können,“ sagt Steven Hersch, MD, Doktor, des VERSTANDES und der Massachusetts-Allgemeinkrankenhaus-Abteilung (MGH) von Neurologie taete, die die Studie führte. „, Was wir nicht noch sind genau kennen, wie es funktioniert, welche Moleküle sie einwirkt auf in Zellen, wäre und wie stark sie möglicherweise.“
C2-8 wurde zuerst als Bewerberbehandlung für HD vom SINNESforscher Aleksey Kazantsev, der Doktor gekennzeichnet, basiert auf seiner Fähigkeit, die Anhäufung des Mutant huntingtin Proteins im Hefe- und tierischen Gewebe zu blockieren und Funktion in einem Fruchtfliegenbaumuster zu verbessern. Die aktuelle Studie wurde konstruiert, um sein Potenzial als therapeutische Droge weiter nachzuforschen. Die Forscher bestätigten zuerst, dass orale Dosen von C2-8 die Blut-Hirn-Schranke kreuzen können und in einem Mäusebaumuster von HD ungiftig sind. Sie fanden auch, dass C2-8 nicht auf einige Moleküle einwirkt, die von den Schattenseiten vorbestimmt sind.