見つけられるハンティントンの病気のための潜在的で新しい処置

Neurodegererative の無秩序 (心) の研究者のための MassGeneral の協会はハンティントンの病気の効果から保護できる処置の原因となるかもしれない混合物を識別しました (HD)。

国家科学院の進行で現われるレポートは C28 と呼出される小さい分子がどのように運動制御の損失を遅らせ、無秩序のマウスモデルの神経学的な損傷を減らすようであるか記述します。 調査はオンラインリリースを早く受け取っています。

「私達はまたは生化学的な親類が薬剤に変換することができれば C28 がマウスモデルの HD の進歩を遅らせ」、言うスティーブン Hersch、 MD、神経学の心そして調査を導いたマサチューセッツ総合病院部の PhD を、人間の患者の (MGH)同じ事をするかもしれませんことが分りました。 「、そして有効」。あるかもしれませんかどのようにそれがどのように働くか私達がである正確にまだ知っていない何を、どんな分子それがセルでと相互に作用している

C28 はイースト、動物組織の突然変異体の huntingtin 蛋白質の集合を妨げ、ミバエモデルの機能を改善する機能に基づいて心の研究者によって Aleksey Kazantsev、 PhD HD のための候補者の処置として最初に、識別されました。 現在の調査は更に治療上の薬剤として潜在性を調査するように設計されていました。 研究者は最初に C28 の口頭線量が血頭脳の障壁を交差でき、 HD のマウスモデルで無毒であることを確認しました。 彼らはまた C28 が否定的な副作用の予言するいくつかの分子と相互に作用していないことが分りました。

強さ、持久力および調整のテストで 24 日歳で開始する C28 と記録したかなりよりよい扱われた HD マウスはより分子を受け取らなかった HD マウス。 処置がかなり進歩的なモーター不能を遅らせる間、 C28 を受け取っている動物はより長く住みませんでした。 扱われたマウスは huntingtin 蛋白質の脳細胞そしてより小さい総計のより少ない収縮がよりあったことを striatum、示されている HD の悪化が発生する頭脳の領域からの脳細胞の検査は未処理 HD マウス。

「私達は両方 - 作戦が他の追求する科学者がべきである 1 つであるように突然変異体の huntingtin の集合を減らす混合物が潜在的な HD の薬剤であること認可しました C28 に neuroprotective 処置の基礎として潜在性があることを - および示されている」、 Hersch を言います。 「私達は今別のマウスモデルのそれらの結果を必要がありましたり、 C28 より有効捜す同じような混合物が確認し、に」。結合している受容器か酵素をかもしれないかどうか見ます Hersch はハーバード衛生学校に神経学の助教授です。

http://www.mgh.harvard.edu/