Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Potentiell ny behandling för fann Huntingtons sjukdom

Published on October 9, 2007 at 12:14 AM · No Comments

Det MassGeneral Institutet för forskare för Neurodegererative Oordningar (VARA BESVÄRAD), har identifierat en sammansättning som kan leda till en behandling, som kunde skydda mot verkställer av Huntingtons Sjukdom (HD).

Deras rapport, som ska, visas i Förfarandena av MedborgareAkademin av Vetenskaper, beskriver hur en liten molekyl som kallas C2-8 verkar att försena förlusten av motoriskt kontrollerar och förminskar neurological skada i en mus modellerar av oordningen. Studien är den on-line frigöraren för häleritidig sort.

”Grundar Vi att C2-8 saktar framsteg av HD i en mus modellerar och styrkan gör det samma tinget i människatålmodig, om den eller dess biochemical släktingar kan översättas in i en drog,” något att säga Steven Hersch, MD, PhD, av MIND och den Massachusetts Allmänt sjukhus (MGH)Avdelningen av Neurology, som ledde studien. ”Vad vi inte vet ännu är exakt hur den fungerar, vilka molekylar den påverkar varandra med i celler och hur potent den kan är.”,

C2-8 identifierades först som en kandidatbehandling för HD av MIND forskare Aleksey Kazantsev, PhD som baserades på dess kapacitet till kvarteret aggregationen av mutanthuntingtinproteinet i jäst, och djursilkespappret och att förbättra fungerar i en fruktfluga modellerar. Strömstudien planlades vidare att utforska dess potentiellt som en terapeutisk drog. Forskarna bekräftade först att muntliga doser av C2-8 kan korsa blod-hjärnan barriären och är nontoxic i en mus modellerar av HD. De grundar också att C2-8 inte påverkar varandra med ett nummer av molekylar som är predictive av negationbiverkningar.