Uusi raportti National Research Council suosittelee, että valtion virastot tehostamaan pyrkimyksiään sisällyttää genomisen tiedot kemikaalien riskinarvioinnin ja lääkkeitä, ja vaatii yhteisiä ponnisteluja täysin kehittää näitä menetelmiä "potentiaali kansanterveyden suojelemiseksi.
Kemikaalit ja lääkkeet aiheuttavat usein terveysongelmia muuttamalla geenien ilmentyminen ja muiden solujen toimintaa, ja tutkimusta näihin prosesseihin - kutsutaan toxicogenomic tutkimus - saattaa lopulta johtaa herkkä toksisuuden testejä, joita voidaan täydentää nykyisiä testejä, raportissa sanotaan. Toxicogenomic testejä voidaan myös paikantaa henkilöitä, joilla on geneettinen haavoittuvuuksia ja auttaa heitä välttämään kemikaaleja tai lääkkeitä, jotka saattavat tehdä niistä sairaita.
Merkittävä, koordinoitua lähestyy asteikolla Human Genome Project tarvitaan sekä kehittää näitä teknologioita täysin ja käsitellä eettisiä haasteita ne aiheuttavat, kuten luottamuksellisuuden suojelemisesta yksilön geneettistä informaatiota, raportissa sanotaan. Osana tätä pyrkimystä, jota voitaisiin kutsua "ihmisen toksikogenomiikan aloite," uuden tietokannan lujittamisen valtavia määriä tietoja parhaillaan tuottaman toxicogenomic tutkimuksissa.
"Olemme juuri alkaneet hyödyntää mahdollisuuksia toxicogenomic teknologioita parantaakseen riskinarvioinnin", sanoi David Christiani, valiokunnan puheenjohtaja, joka kirjoitti raportin, ja professori työterveyshuollon ja epidemiologian Harvard School of Public Health. "Sadonkorjuun kansanterveydellinen hyöty edellyttää sekä suurempaa panostusta tutkimukseen ja koordinoituja johtajuutta."
Myrkylliset aineet ja lääkkeet saattavat häiritä geeni prosesseja solujen sisällä, mikä häiritsee solujen "terveeseen toimintaan. Lisäksi yksilön geneettinen vaihtelu voi jättää häntä erityisen alttiita kemikaalien vaikutuksista tai sivuvaikutuksia lääkkeitä. Esimerkiksi tutkimukset ovat osoittaneet, että tietyt periytyvät geenin vaihtelua voi aiheuttaa joillekin ihmisille alttiimpia oireita, kuten pahoinvointia ja heikentynyt lihasten toimintaa, kun se altistetaan yhteinen torjunta, raportissa todetaan.
Käyttämällä uutta toxicogenomic teknologioita, tutkijat voivat tunnistaa myrkyllisiä prosesseja, koska ne kehittyvät varhaisessa, molekyyli vaiheessa, kauan ennen oireiden ilmaantumista. Tämä tieto tukee kehitystä testejä, joita voidaan tarkemmin ennustaa, onko kemikaali on vaarallista, ja millä annoksella. Testien herkkyys voi myös johtaa parempaan ennustaminen ja ehkäisy vahingoittaa sikiöitä kriittisissä kehitysvaiheissa. Lopuksi toxicogenomic opintoja voi ilmoittaa yksilöille heidän erityisesti geneettinen haavoittuvuuksia.
Koska potentiaali toksikogenomiikan vähentää ja ehkäistä terveysriskejä, sääntelyvirastot pitäisi laajentaa tutkimusta ja edistää pyrkimyksiä käyttää näitä menetelmiä tukea riskinarviointi, raportissa sanotaan. Se kehottaa myös National Institute of Environmental Health Sciences ja muiden sidosryhmien hallituksen, tiedemaailman ja teollisuuden tutkimaan mahdollisuutta toteuttaa yhteisiä ihmisen toksikogenomiikan aloitteesta.