应该开发识别含毒物化学制品的基因组技术

从全国研究会议的新的报表建议政府机构提高他们的工作成绩合并基因组数据到对化学制品和医学的风险评估里和呼叫请求被共同安排的工作成绩充分地开发潜在这些的方法的保护公共卫生。

化学制品和药物通过修改基因表达和其他细胞活动在这些进程经常引起健康问题，并且研究 -- 叫的 toxicogenomic 研究 -- 可能最终导致可能补充当前测试的更多敏感的毒性试验，这个报表说。 Toxicogenomic 测试可能也精确定位与基因易损性的单个和帮助他们避免也许使他们不适的化学制品或治疗。

少校，处理人类染色体项目的缩放比例的被协调的工作成绩必要充分地开发这些技术，并且解决他们形成的道德挑战，例如保护单个的基因信息的机密，这个报表说。 作为此努力一部分，可能称 “人力 toxicogenomics 主动性”，一个新的数据库是需要的统一 toxicogenomic 研究当前被生成的大量数据。

“我们开始开发在 toxicogenomic 技术的潜在改进风险评估”，在公共卫生哈佛学校大卫写报表委员会的 Christiani、职业医学和流行病学主席和教授说。 “收获公共卫生福利要求在研究的更加巨大的投资和被协调的领导”。

毒性物质和药物可能可能地中断在细胞内的基因进程，因而干扰细胞的健康发挥作用。 另外，单个的基因差异可能留给他或她特别易受影响化学制品的作用或治疗的副作用。 例如，研究向显示某些被继承的基因差异可能使某些人倾向对症状例如恶心和被削弱的肌肉作用，当显示在公用杀虫剂，报表附注。

使用新的 toxicogenomic 技术，研究员能识别含毒物进程，当他们展开在一个早期，分子阶段，在症状出现之前。 此知识将支持可能更加准确地预测测试的发展化学制品是否将是危害的，并且在什么剂量。 测试的区分能也导致改善故障的预测和预防对胎儿的在发展重要阶段。 终于， toxicogenomic 研究可能通知关于他们的特殊基因易损性的单个。

假使 toxicogenomics 潜在减少和防止健康风险，管理机构应该扩展他们的研究，并且提高工作成绩使用这些方法帮助风险评估，这个报表说。 它也请求环境卫生科学国家学院和政府、学术界和行业的其他利益相关者测试实施被共同安排的人力 toxicogenomics 主动性的可行性。

此工作成绩的一个关键的部分将是收集 toxicogenomic 数据的一个唯一公共数据库的创建，并且集成它与关于传统毒素学生成的健康效应的数据学习，这个报表说。 这样数据库将让科学家发现发生活动在一分子级和症状之间的连接数，并且解密在蜂窝电话级别的多个基因回应如何可能结合导致相反结果。 新的研究也将是需要的生成数据在传统有毒数据已经存在化学制品的基因组作用。 并且国家 “biorepository”实际范例的 -- 例如人血和组织， -- 为将来的 toxicogenomic 研究将是有用的。 应该做每一努力为其他研究，报表敦促使用已经收集的范例。

数据的生成从这样的学习，并且 toxicogenomic 研究一般来说，培养新动议需要提出的许多社会，合法和道德问题 -- 包括保护基因和健康数据保密性，这个报表说。 单个也许决定遗传学测试，如果有健康保险提供者或雇主可能存取他们的信息和使用它拒绝他们保险或工作的危险。 保障此数据保密性越来越富挑战性，虽然使用电子病历增长。

被改进的规章制度是需要的保护保密性，机密，并且健康信息证券任何地方它收集，存储，并且传输 -- 不仅仅在组织已经受在健康保险轻便和责任操作下的保密性规律支配。 得知的决策你的基因易损性应该取决于这个单个，这个报表说。 并且除了在少见的情况下，选择获得测试得知他们的对工作场所化学制品的特殊基因感受性的人们是否应该允许为他们自己决定接受在雇佣介入的风险。

http://www.nas.edu/