Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

De Bacteriën openbaren doelstellingen van immune reacties snelle en directe identificatie van antigenen

Published on October 10, 2007 at 11:35 PM · No Comments

Het virus epstein-Barr (EBV) is een wijdverspreid herpesvirus dat meer dan 90 percent van de menselijke bevolking wereldwijd besmet.

Na primaire besmetting, duurt EBV voor het leven in de besmette menselijke gastheer in een staat van latentie voort. In gezonde individuen, kan het immuunsysteem latente besmetting controleren EBV.

Als, echter, het immuunsysteem wordt onderdrukt, b.v. door AIDS of na overplanting, kan EBV de ontwikkeling van kwaadaardige tumors reactiveren en veroorzaken. Deze EBV-Positieve tumors kunnen door de infusie van immune cellen (de cellen van T) worden behandeld die voor componenten van het virus specifiek zijn (antigenen). Een elegante en snelle die methode door een Klinische Groep van de Samenwerking GSF wordt ontwikkeld - Helpen het Onderzoekscentrum voor Milieu en Gezondheid en het Ziekenhuis van de Kinderen van de Universiteit van Technologie, München (TUM), om dergelijke doelstellingen van aanval te identificeren. De truc: de bacteriën worden eerst genetisch gewijzigd om alle proteïnen te produceren EBV. Met behulp van de cellen van T die EBV-Specifiek gekend om zijn te zijn, wordt een test uitgevoerd om die proteïnen te identificeren EBV die als antigenen dienst doen.

De ebv-specifieke, cytotoxic en helperT cellen zijn met succes gebruikt om EBV-Geassocieerde tumors te behandelen, maar het bleef onbekend die de antigenen de cellen van T aanvallen. Daarom moesten de cellen van T voor immunotherapie worden geproduceerd gebruikend afmattende en vervelende methodes. „Tot dusver, heeft de generatie van de EBV-Specifieke cellen van T twee tot drie maanden gevergd, wat voor velen immunosuppressed patiënten met EBV-Geassocieerde complicaties te lang is. Behalve dat, is de productie ook ingewikkeld en te duur om het voor elke patiënt uit te voeren prophylactically,“ zegt PD Dr. Uta Behrends, het hoofd van de Klinische Immunologie van de Tumor van de Groep van de Samenwerking Pediatrische, „als de relevante EBV-Antigenen gekend waren, kon de behandeling ideaal gezien binnen een paar dagen beschikbaar zijn.“