Il Virus di Epstein-Barr (EBV) è un virus di herpes diffuso che infetta più di 90 per cento della popolazione umana mondiale.
Dopo l'infezione primaria, EBV persiste per vita nel host umano infettato in uno stato della latenza. In persone in buona salute, il sistema immunitario può gestire l'infezione latente di EBV.
Se, tuttavia, il sistema immunitario è soppresso, per esempio dall'AIDS o dopo trapianto, EBV può riattivare e causare lo sviluppo dei tumori maligni. Questi tumori EBV-positivi possono essere trattati dall'infusione delle celle immuni (celle di T) che sono specifiche per le componenti del virus (antigeni). Un metodo elegante e rapido messo a punto da un Gruppo Clinico del GSF - Centro di Ricerca per l'Ambiente e la Salubrità e l'Ospedale Pediatrico di Cooperazione dell'Università Tecnologica, Monaco Di Baviera (TUM), guide per identificare tali obiettivi dell'attacco. Il trucco: i batteri sono primi geneticamente modificati per produrre tutte le proteine di EBV. Con l'aiuto delle celle di T che sono conosciute per essere EBV-specifiche, una prova è effettuata per identificare quelle proteine di EBV che fungono da antigeni.
le celle EBV-specifiche, citotossiche e dell'assistente di T sono state usate con successo per trattare i tumori EBV-associati, ma è rimanere sconosciuta che gli antigeni le celle di T attaccano. Di Conseguenza, le celle di T per immunoterapia hanno dovuto essere generate facendo uso dei metodi laboriosi e noiosi. “Finora, la generazione di celle di T EBV-specifiche ha richiesto due - tre mesi, che è troppo lunga per molti pazienti immunosuppressed con le complicazioni EBV-associate. Oltre al quel, la produzione è troppo complicata e troppo costoso quanto a eseguala per ogni paziente profilattico,„ dice il Dott. Uta Behrends, la testa del PALLADIO dell'Immunologia Pediatrica del Tumore del Gruppo Clinico della Cooperazione, “se gli EBV-antigeni pertinenti fossero conosciuti, il trattamento potrebbe idealmente essere disponibile in alcuni giorni.„