Вирус Epstein-Barr (EBV) широко распространённый вирус герпеса который заражает больше чем 90 проценты всемирной людской населенности.
После основной инфекции, EBV упорствует на всю жизнь в зараженном людском хозяине в положении латентности. В здоровых индивидуалах, иммунная система могл контролировать скрытую инфекцию EBV.
Если, однако, иммунная система подавлена, то например СПИДОМ или после трансплантации, EBV может реактивировать и причинить развитие злокачественных туморов. Эти EBV-положительные туморы могут быть обработаны вливанием иммунных клеток (клеток T) которые специфически для компонентов вируса (антигенов). Шикарный и быстрый метод начатый Клинической Группой В Составе GSF - Исследовательскийа Центр для Окружающей Среды и Здоровья и Больницей Сотрудничества Детей Технологического Университета, Мюнхен (TUM), помощи для того чтобы определить такие цели нападения. Выходка: бактерии первые genetically доработанные для того чтобы произвести все протеины EBV. С помощью клеткам T которые знаны, что будут EBV-специфически, испытание дирижировано для того чтобы определить те протеины EBV которые действуют как антигены.
клетки EBV-специфических, цитотоксических и хелпера T успешно были использованы для того чтобы обработать EBV-связанные туморы, но он остал неизвестным который антигены клетки T атакуют. Поэтому, клетки T для имуннотерапии должны быть произведены используя трудные и нудные методы. «До тех пор, поколение EBV-специфических клеток T принимало 2 до 3 месяцы, которое слишком длинне для много immunosuppressed пациентов с EBV-связанными усложнениями. Кроме того, продукция слишком осложнена и слишком дороге о выполните ее для каждого пациента профилактически,» говорит Др. Uta Behrends PD, головку Иммунологии Тумора Клинической Группы Сотрудничества Paediatric, «если уместные EBV-антигены были знаны, то, обработка смогла идеально быть доступна в пределах немного дней.»