Den Epstein-Barr viruset (EBV) är en utbredd herpesvirus som smittar mer än 90 procent av den världsomspännande människabefolkningen.
Efter primär infektion framhärdar EBV för liv i den infekterade människan varar värd i ett statligt av latency. I sunda individer är immunförsvaret kompetent att kontrollera latent EBV-infektion.
Om emellertid, immunförsvaret dämpas, e.g vid AIDS eller efter transplantation, EBV kan reaktivera och orsaka utvecklingen av elakartade tumör. Dessa EBV-realiteten tumör kan behandlas av avkoken av immuna celler (T-celler) som är specifika för delar av viruset (antigens). En elegant och snabb metod som framkallas av en Klinisk SamarbetsGrupp av GSFEN - Forskningscentrat för Miljö och Vård- och Barnens Sjukhus av Universitetar av Teknologi, Munich (TUMEN), hjälp som identifierar sådan, uppsätta som mål av attack. Trick: bakterier är första som ändras genetiskt till jordbruksprodukter alla EBV-proteiner. Med hjälpen av T-celler, som är bekant att vara EBV-närmare detalj, föras en testa för att identifiera de EBV-proteiner som agerar som antigens.
EBV-närmare detalj, har cellgifts- och hjälpredaT-celler varit lyckat EBV-tillhörande tumör för van vid fest, men den återstod okänd som antigens T-cellerna anfaller. Därför måste T-celler för immunotherapy att frambringas genom att använda mödosama och tröttande metoder. ”Så långt, har utvecklingen av EBV-närmare detalj T-celler tagit två till tre månader, som är för lång för många immunosuppressed tålmodig med EBV-tillhörande komplikationer. Frånsett försvåras det, produktionen för, och för dyrt om utför den för varje som är tålmodigt prophylactically,” något att sägaPD-Dr. Uta Behrends, huvudet av Immunologin för Tumöret för den Kliniska SamarbetsGruppen den Pediatriska, ”, om de relevant EBV-antigensna var bekant, behandlingen kunde idealt vara tillgängligt inom några dagar.”,