幹細胞の老化プロセスの環境の影響のよりよい理解

幹細胞の即時の近隣、専門にされた環境は幹細胞の維持に別名幹細胞のニッチ、必要とされる重大なサポートを提供します。

しかし何も生物的調査のための Salk の協会で、見つけられた科学者永久に持続しません。 老化プロセスの間に、サポートのレベルは落ちま、彼ら自身を (自己更新して下さい) 不明確に補充する幹細胞の機能を減少します。

「幹細胞の小生息区が老化していること概念私達が再生薬で幹細胞を使用することについてどのように考えるか確かに影響を及ぼします」、は Leanne ジョーンズ、 Ph.D を。、調査を導いた遺伝学の実験室の助教授言います。 「幹細胞を処理し、皿の伝播できます幹細胞の置換療法の多くの受信者はより古い個人です。 幹細胞のニッチが老化したら、移植された幹細胞をサポートすることができないかもしれません」。

記事ではセル幹細胞の 2007 10 月 11 日、問題で、研究者示しますより古いはえでそれを出版しました無対ミバエのショウジョウバエの睾丸の少数の幹細胞で成長因子の急な低下によってが (upd)、幹細胞を維持して必要である起因する。 減らされた upd の表現の理由を識別することは老化することが幹細胞の動作の変更のどのように原因となる、これらの変更を妨害することは老化の間に大人の幹細胞の損失を遅らせるかもしれませんか明らかにすることができ。

大人の幹細胞は個人の生命全体の傷つけられたティッシュの修理のためのセルの貯蔵所として役立ちますが、ティッシュの維持そして再生は、皮のような、レバー、年齢と血および筋肉、劇的に減ります。 「私達が私達の調査で積み込んだ前に、私達は影響されたが、実際にか」。変更している何がすべてのニッチのコンポーネントが知られていた頼むことができるそうことをよいシステムが 「ティッシュの再生が老化することによってなかったし、ことを確認しました 」年長の研究教授モニカ Boyle、 Chihunt Wong との調査を共著した Ph.D に。、実験室の大学院生注意しました。

しかしショウジョウバエの睾丸では全システムは広げて置かれ、幹細胞は - 他のほとんどのタイプの幹細胞のための主要なハードル容易に識別することができます。 幹細胞は頂点のハブと呼出される体細胞のクラスタを囲む睾丸の先端に坐ります。 幹細胞が分かれるので、 1 つの娘細胞は、 gonialblast を、秩序立って出て行きます成長した精子細胞を生成するためにニッチを呼出しました。 ニッチでじっとしている娘細胞は幹細胞の識別を保ちます。

より早い調査では、ジョーンズはハブのセルが幹細胞の運命を維持するために近隣の幹細胞に信号を送る自己更新の要因 upd を分泌することを、示しまハブのセルに必要なコンポーネントを幹細胞のニッチのします。 人工的に upd のレベルを増加することは幹細胞の腫瘍そっくりの大容量で、起因します。

男性の germline の幹細胞の動作の老化の影響に焦点を合わせる現在の調査。 Boyle および Wong は若者の (1-2 日古い)、中年 (30 日古い) および古い (50 日古い) はえのの幹細胞の番号比較によって開始しました。 平均ミバエはおよそ 40 日住んでいます。 やがて、幹細胞番号は老化させた男性の精子形成の観察された減少を説明する若いはえの 8.3 の平均から古いはえの 5.1 に下りました。

ハブのセルの番号は一方では変わらずに残りま、ミバエの幹細胞の動作を支配する分子シグナルを吟味するために研究者を促します。 彼らが老化の男性の睾丸の upd のレベルを測定したときに、有名な自己更新の要因の急激な減少を見つけました。 それに対して、ニッチのセル内の upd の強制表現はより古い男性の germline の幹細胞の損失を遅らせました。

「一緒に取られて、私達の結果は一定時間にわたりニッチが自己更新の幹細胞を失い始めるポイントに」言う Boyle を変更していることを提案します。 実際は、 「妥協されたニッチ機能は環境によって作り出される自己更新の要因によってもはや決まらない幹細胞の選択の原因となるかもしれません。 そのようなセルはいろいろなティッシュの tumorigenesis に」。貢献する癌の幹細胞へ前駆物質であることができます

「これは実際にニッチによって分泌し、一定時間にわたり減る分子要因の最初の記述」、言います Wong をです。 「これはです幹細胞の老化プロセスの環境の影響の私達の理解の重要なステップ」。

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