De Patiënten die met Myasthenia Gravis leven (MG) kunnen gemakkelijker dankzij ademen een zeldzame die procedure van de beendermergtransplantatie bij het Programma van de Transplantatie van het Beendermerg bij Universiteit het Medische Centrum van van Californië, San Diego wordt uitgevoerd, het enige programma in de westelijke Verenigde Staten die deze procedure hebben geprobeerd.
Myasthenia Gravis (MG) is een zeldzame neuromusculaire auto-immune ziekte waar het immuunsysteem van het lichaam, dat normaal het lichaam beschermt, zich verkeerd aanvalt. De transmissie van zenuwimpulsen aan spieren wordt onderbroken, die uiteindelijk de spieren verhindert aan te gaan. Zonder de juiste zenuwimpulsen, de spieren die ademhaling controleren kunnen niet functioneren.
„Het is als het sterven in uw eigen lichaam,“ bovengenoemde Carrier Ewa, M.D., verwante professor van geneeskunde en pediatrie in de Afdeling van de Transplantatie van het Bloed UCSD en van het Merg op de School van UCSD van Geneeskunde. „Uiteindelijk, kunnen de patiënten van MG niet lopen, kunnen niet ademen, kunnen niet slikken. Het signaal gaat niet enkel naar de spieren.“
Deze nieuwe procedure herprogrammeert de de stamcellen van de patiënt, die hen vernietigen met chemotherapie, alvorens gezuiverde blood-forming stamcellen opnieuw te introduceren. Na de transplantatie, bouwen de gewijzigde stamcellen nieuw beendermerg, vernieuwend het immuunsysteem met het correcte signaleren, vernieuwend het immuunsysteem met cellen die niet het lichaam aanvallen.
De Myasthenia Stichting van Gravis van Amerika schat slechts 20 van de 100.000 individuen in het land met MG zijn gediagnostiseerd. Nochtans, wordt MG beschouwd als onder-gediagnostiseerd en veel meer zijn waarschijnlijke beïnvloed maar kennen het niet.
Martin Glasser, M.D., is één van de bevestigde gevallen. Elke andere dag in de afgelopen drie jaar, heeft hij de plasmapheresiskliniek op Medisch Centrum UCSD bezocht. Plasmapheresis is een procedure heel erg zoals dialyse die wordt gebruikt om de patiënten van MG te helpen zich beter voor korte perioden voelen. Ziekte van Glasser vorderde, veroorzakend zwakheid in de benen, de wapens en het diafragma. Plasmapheresis maakte ademhaling gemakkelijker „maar het is een zeer ruwe manier om u levend te houden,“ bovengenoemde Glasser.
De procedure werd door een team geleid die uit Carrier Ewa, M.D., Arnold Gass, M.D., professor van geneeskunde bij het Systeem van de Gezondheidszorg van San Diego van de Zaken van Veteranen bestaan, Geoffrey Sheehan, M.D., professor UCSD van neurologie en myasthenia gravisspecialist en David Ward, M.D., professor UCSD van geneeskunde en Apheresis programmastichter.
Volgens de Internationale Registratie van de Transplantatie van het Beendermerg (IBMTR) is deze zeldzame procedure eerder uitgevoerd slechts drie keer, allen bij het Noordwestelijke Universitaire Ziekenhuis in Chicago.
Bij het voorbereidingen treffen voor de transplantatie, was het inheemse beendermerg van Glasser letterlijk uitgewist. De Meeste cellen van T in het lichaam werden vernietigd.
De „theorie is dat als de cellen van T alvorens nieuwe stamcellen te introduceren worden vernietigd, de nieuwe stamcellen zullen ontvangen niet het oude aan te vallen bericht. Na de transplantatie, bouwen de gewijzigde stamcellen nieuw beendermerg, vernieuwend het immuunsysteem,“ bovengenoemde Carrier.