Die Patienten leben mit Myasthenia Gravis (MG) kann einfacher, dank einer seltenen Transplantation von Knochenmark Verfahren bei The Bone Marrow Transplant Program an der University of California, San Diego Medical Center, das einzige Programm in den westlichen Vereinigten Staaten, dass dieses Verfahren versucht hat ausgeführt atmen.
Myasthenia Gravis (MG) ist eine seltene neuromuskuläre Autoimmunerkrankung, bei der das körpereigene Immunsystem, das normalerweise schützt den Körper, irrtümlich in Angriff nimmt. Die Übertragung von Nervenimpulsen zu den Muskeln wird unterbrochen, die letztlich verhindert, dass die Muskeln von Contracting. Ohne die richtigen Nervenimpulse, Muskeln, die Atmung nicht funktionieren kann.
"Es ist wie Sterben in den eigenen Körper", sagte Ewa Carrier, MD, Associate Professor für Medizin und Pädiatrie in der UCSD Blood and Marrow Transplant Division bei UCSD School of Medicine. "Schließlich kann MG-Patienten nicht gehen, kann nicht atmen, nicht schlucken können. Das Signal funktioniert einfach nicht, um die Muskeln zu gehen. "
Dieses neue Verfahren programmiert des Patienten Stammzellen, sie zu zerstören mit einer Chemotherapie, vor der Wiederverwendung gereinigt Einführung der blutbildenden Stammzellen. Nach der Transplantation, bauen die modifizierte Stammzellen neue Knochenmark, die Erneuerung des Immunsystems mit der richtigen Signalisierung, die Erneuerung des Immunsystems mit Zellen, die nicht angreifen den Körper.
Die Myasthenia Gravis Foundation of America schätzt, nur 20 von 100.000 Personen in dem Land mit MG diagnostiziert worden. Allerdings ist MG als unzureichend diagnostiziert und viele mehr sind wahrscheinlich betroffen, aber wissen es nicht.
Martin Glasser, MD, ist einer der bestätigten Fälle. Jeden zweiten Tag in den vergangenen drei Jahren hat er die Plasmapherese-Klinik an der UCSD Medical Center besucht. Plasmapherese ist ein Verfahren, ähnlich wie Dialyse, welche zur MG-Patienten fühlen sich besser für kurze Zeit ist. Glasser-Krankheit wurde voran, was zu Schwäche in den Beinen, Armen und Zwerchfell. Plasmapherese machte das Atmen leichter ", aber es ist eine sehr grobe Art und Weise, um Sie am Leben", sagte Glasser.
Das Verfahren wurde von einem Team bestehend aus Ewa Carrier, MD, Arnold Gass, MD, Professor für Medizin an Veterans Affairs San Diego Healthcare System, Geoffrey Sheehan, MD, Professor für Neurowissenschaften UCSD und Myasthenia gravis Spezialist und David Ward, MD, UCSD durchgeführt Professor der Medizin und Apherese-Programm Gründer.
Nach Angaben der International Bone Marrow Transplant Registry (IBMTR) diese seltene Verfahren hat bisher nur dreimal durchgeführt, die alle an der Northwestern University Hospital in Chicago.
In der Vorbereitung auf die Transplantation wurde Glasser nativen Knochenmark buchstäblich ausgelöscht. Die meisten der T-Zellen im Körper zerstört wurden.
"Die Theorie ist, dass, wenn die T-Zellen vor der Einführung neuer Stammzellen zerstört werden, die neuen Stammzellen nicht die alte Botschaft anzugreifen. Nach der Transplantation, die modifizierte Stammzellen neue Knochenmark zu bauen, die Erneuerung des Immunsystems ", sagte Carrier.