Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Norsk | Русский | Svenska | Polski

Forskere avslører repressor protein blokkerer nevrale stamceller utvikling

Published on October 10, 2007 at 11:59 PM · No Comments

Et protein kjent for å undertrykke gentranskripsjon på molekylært nivå i en rekke prosesser blokkerer også embryonale nevrale stamceller fra differensiere til nerveceller, ifølge en studie ved University of California, San Diego og Howard Hughes Medical Institute (HHMI) forskere publisert online oktober 10 i Nature.

Forskerteamet fokusert på en repressor protein som kalles SMRT (stanse formidler av retinsyre og skjoldbruskkjertel hormon reseptor), som har vist seg å undertrykke genuttrykk i en rekke av molekylære stier. Ved å opprette en stamme av "knock-out" mus mangler SMRT genet, lag var i stand til å finne betydelige endringer i hjernens utvikling i fravær av SMRT. Disse funnene viser den viktige rollen dette proteinet i å forebygge for tidlig differensiering av spesifikke hjerneceller fra udifferensierte nevrale stamceller i fosterlivet.

"Ved å vise at SMRT hindrer differensiering ved å opprettholde nevrale stamceller i et grunnleggende stamcelle tilstand, har vi nå et mål å studere videre hvordan stamceller begrenser seg fra differensiering," sier førsteforfatter Kristen Jepsen, Ph.D., assisterende forsknings forsker ved UC San Diego School of Medicine.

Forskerteamet har også bemerket at i den SMRT-mangelfulle mus, hjernen viste tegn på overdreven eksponering for retinsyre - naturlig forekommende vitamin A - som er et kjent teratogen (en agent som forårsaker fødselsskader). Dette funnet tyder på at i tillegg til å opprettholde nevrale stamceller i et pre-differensiert staten, styrer SMRT protein retinoic-syre indusert differensiering og da mangler, avvik som etterligner vitamin A eksponering forekomme.

Dette funnet gir forskere med enda en viktig nøkkel til å forstå hvordan stamceller opprettholde sitt potensial til å vokse inn i bestemte celler.

"Inkrementell skritt som dette legge grunnlaget for videre studier som undersøker potensialet av stamceller for å brukes terapeutisk til å erstatte skadede eller mangelfull celler assosiert med sykdom," sier Jepsen.

http://www.ucsd.edu/