Een groep Israëlische wetenschappers van Technion - het Instituut van Israël van Technologie, het Instituut Weizmann van Wetenschap, en de Farmaceutische Industrieën Teva hebben onlangs genen verantwoordelijk voor de positieve reactie van vele multiple sclerosepatiënten (MS) op de drug Copaxone geïdentificeerd.
Deze bevindingen kunnen tot de ontwikkeling van gepersonaliseerde geneeskunde voor de lijders van LIDSTATEN bijdragen.
Copaxone was de eerste originele Israëlische drug die door de V.S. Food and Drug Administration moet worden goedgekeurd (FDA), en wordt vandaag op de markt gebracht in meer dan 40 landen over de hele wereld, met inbegrip van de V.S., Europa, Australië, Latijns Amerika, en Israël.
De drugmolecule was het fruit van onderzoek door Prof. Michael Sela, Prof. Ruth Arnon, en Dr. Dvora Teitelbaum van de Afdeling van de Immunologie van het Instituut Weizmann. Het werd ontwikkeld voor de behandeling van LIDSTATEN door Teva, die en markten Copaxone vandaag produceert.
„Tot nu toe, hebben de medische behandelingen voor allerlei ziekten zich op vallen en opstaanmethodes gebaseerd om dosering te bepalen en de behandelingsprotocollen,“ zegt Prof. Ariel Miller van de Ruth en Faculteit van Bruce Rappaport van Geneeskunde in Technion, en Hoofd van het de Multiple Sclerose en Onderzoekscentrum van Hersenen, Carmel Medisch Centrum, Haifa. „Maar het proces om de correcte dosering te bevestigen beïnvloedt de doeltreffendheid van de behandeling en kan tot complicaties in sommige gevallen leiden.“ In Het Verleden de weinig jaren, heeft men getoond dat vele drugs niet even efficiënt voor elke patiënt zijn, en deze veranderlijkheid is gepast, op zijn minst voor een deel, aan genetische verschillen. Vinden van medicijnen en dosissen om de genetische make-up van elke individuele patiënt aan te passen zal waarschijnlijk meer succesvol te zijn en minder bijwerkingen te veroorzaken.
Het nieuwe onderzoek, dat de genetische componenten van de reactie op Copaxone behandelt, werd onlangs gepubliceerd in de de dagboekFarmacokinetica en Genomica. Het vertegenwoordigt een significante stap naar het realiseren van deze medische visie. In de samenwerkingsstudie, leverde Teva de steekproeven van DNA van drug-behandelde patiënten, en de genetische tests werden uitgevoerd op het Centrum van het Genoom van de Kroon Menselijke die van het Instituut Weizmann, door Prof. Doron Lancet van het Ministerie van het Instituut van Moleculaire Genetica wordt geleid. De wetenschappers gebruikten overzichtsapparatuur - eerste van zijn soort in Israël - dat voor het snelle en nauwkeurige aftasten van variaties in het menselijke genoom toestaat. De wetenschappers onderzochten toen het verband tussen de genetische tellers die zij en de reactie van de patiënten van LIDSTATEN op Copaxone hebben gevonden. Zij identificeerden verscheidene genen die aan een positieve reactie op de drug gebonden zijn.
„Wij analyseerden de opeenvolgingen van DNA in 27 kandidaatgenen van elke patiënt die aan de proef deelnemen,“ bovengenoemd Lancet, „en wij identificeerden twee genen met een hoog potentieel voor het bepalen van de reactie op Copaxone. In de toekomst, kan het mogelijk zijn om deze methode te gebruiken om het genoom van de lijders van LIDSTATEN af te tasten, de reactieniveaus te voorspellen vooraf, en het dosering en behandelingsprotocol te optimaliseren om elke patiënt persoonlijk aan te passen.“
Namen Ook aan het onderzoek deel Prof. Jacques Beckmann (vroeger bij het Instituut Weizmann); Drs. Liat Hayardeny en Dan Goldstaub van Teva; en Iris Grossman, een gezamenlijke onderzoekstudent in Technion en het Instituut Weizmann.