Eine Gruppe Israelische Wissenschaftler vom Technion - Israel-Fachhochschule, Das Weizmann-Institut der Wissenschaft und Teva-Pharmaindustrien haben vor kurzem die Gene gekennzeichnet, die für die positive Reaktion vieler Patienten der multiplen Sklerose (MS) zur Droge Copaxone verantwortlich sind.
Diese Ergebnisse tragen möglicherweise zur Entwicklung der personifizierten Medizin für MITGLIEDSTAAT-Leidende bei.
Copaxone war die erste ursprüngliche Israelische durch die US Food and Drug Administration genehmigt zu werden Droge, (FDA) und wird heute herein über 40 Ländern weltweit, einschließlich die US, das Europa, das Australien, das Latein-Amerika und das Israel vermarktet.
Das Drogenmolekül war die Frucht der Forschung durch Prof Michael Sela, Prof Ruth Arnon und Dr. Dvora Teitelbaum der des Weizmann-die Immunologie-Abteilung Instituts. Es wurde für die Behandlung von MITGLIEDSTAAT durch Teva entwickelt, das Copaxone heute produziert und vermarktet.
„Bis jetzt, haben ärztliche Behandlungen für alle Arten Krankheiten auf Versuch-und-Irrtum-Methoden beruht, um Dosierung zu bestimmen und Behandlungsprotokolle,“ sagt Prof Ariel Miller der Ruth- und Bruce-Rappaport Fähigkeit von Medizin beim Technion und Kopf der Multiplen Sklerose und des Gehirn-Forschungszentrums, Carmel-Gesundheitszentrum, Haifa. „Aber der Prozess des Reparierens der korrekten Dosierung beeinflußt die Wirksamkeit der Behandlung und kann zu Komplikationen in einigen Fällen führen.“ In den vergangenen Jahren ist es gezeigt worden, dass viele Drogen nicht für jeden Patienten gleichmäßig effektiv sind, und diese Variabilität ist, mindestens im Teil, zu den genetischen Unterschieden passend. Medikationen und Dosen Zu Finden, um der genetischen Ausstattung jedes einzelnen Patienten zu entsprechen ist wahrscheinlich, erfolgreicher zu sein und weniger Nebenwirkungen zu verursachen.
Die neue Forschung, die die genetischen Bauteile der Antwort zu Copaxone beschäftigt, wurde vor kurzem in den Zapfen Pharmacogenetics und dem Genomics veröffentlicht. Sie stellt einen beträchtlichen Schritt in Richtung zur Verwirklichung dieser medizinischen Vision dar. In der kooperativen Studie gab Teva DNA-Proben von drogen-behandelten Patienten an, und die genetischen Prüfungen wurden in der Kronen-Menschliches Genom-Mitte des Weizmann-Instituts durchgeführt, vorangegangen von Prof Doron Lancet der Abteilung des Instituts der Molekulargenetik. Die Wissenschaftler verwendeten hochmodernes Gerät - das erste seiner Art in Israel - das das schnelle und genaue Scannen von Schwankungen des menschlichen Genoms zulässt. Die Wissenschaftler prüften dann die Links zwischen den Erbfaktoren, die sie und die Antwort von MITGLIEDSTAAT-Patienten zu Copaxone fanden. Sie kennzeichneten einige Gene, die an einer positiven Reaktion zur Droge gebunden werden.
„Wir analysierten die DNA-Sequenzen in 27 Bewerbergenen von jedem Patienten, der am Versuch teilnimmt,“ sagte Lanzette, „und uns kennzeichnete zwei Gene mit einem hohen Potenzial für die Bestimmung der Antwort zu Copaxone. In der Zukunft ist möglicherweise es möglich, diese Methode anzuwenden, um das Genom von MITGLIEDSTAAT-Leidenden zu scannen, die Ansprechwerter im Voraus vorauszusagen, und die Dosierung und das Behandlungsprotokoll zu optimieren, um jedem Patienten persönlich zu entsprechen.“
Auch an der Forschung nahmen Prof Jacques Beckmann teil (früher am Weizmann-Institut); TEA. Liat Hayardeny und Dan Goldstaub von Teva; und Iris Grossman, ein gemeinsamer Forschungsstudent beim Technion und das Weizmann-Institut.