Μια ομάδα Ισραηλινών επιστημόνων από το Technion - Ισραήλ Institute of Technology, το Ινστιτούτο Weizmann, και της Teva Pharmaceutical Industries εντόπισαν πρόσφατα γονίδια που είναι υπεύθυνα για τη θετική ανταπόκριση πολλών σκλήρυνση κατά πλάκας (MS), οι ασθενείς με το φάρμακο Copaxone.
Αυτά τα ευρήματα μπορεί να συμβάλει στην ανάπτυξη της εξατομικευμένης ιατρικής για τους πάσχοντες από τη νόσο.
Copaxone ήταν το πρώτο πρωτότυπο ισραηλινή φάρμακο που εγκρίθηκε από την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), και είναι σήμερα στο εμπόριο σε περισσότερες από 40 χώρες σε όλο τον κόσμο, συμπεριλαμβανομένων των ΗΠΑ, Ευρώπη, Αυστραλία, Λατινική Αμερική, και το Ισραήλ.
Το μόριο φαρμάκου ήταν ο καρπός της έρευνας από τον καθηγητή Michael Sela, Καθ. Ruth Arnon, και ο Δρ Dvora Teitelbaum Ανοσολογίας του Ινστιτούτου Weizmann του Τμήματος. Αυτό αναπτύχθηκε για τη θεραπεία της σκλήρυνσης κατά πλάκας από την Teva, η οποία παράγει και εμπορεύεται Copaxone σήμερα.
"Μέχρι τώρα, οι ιατρικές θεραπείες για όλα τα είδη των ασθενειών έχουν στηριχθεί σε δίκη-και-λάθους μεθόδους για να καθορίσουν τη δοσολογία και τη θεραπεία πρωτόκολλα», λέει ο καθηγητής Αριέλ Miller της Ρουθ και ο Bruce Rappaport Ιατρική Σχολή στο Technion, και Επικεφαλής της Σκλήρυνση κατά πλάκας και Brain Κέντρο Ερευνών, Καραμέλα Ιατρικό Κέντρο, Χάιφα. "Αλλά η διαδικασία του καθορισμού των σωστή δοσολογία επηρεάζει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας και μπορεί να οδηγήσει σε επιπλοκές σε ορισμένες περιπτώσεις." Κατά τα τελευταία χρόνια, έχει δείξει ότι πολλά φάρμακα δεν είναι εξίσου αποτελεσματικές για κάθε ασθενή, και αυτή η μεταβλητότητα είναι οφείλεται, τουλάχιστον εν μέρει, σε γενετικές διαφορές. Εύρεση φάρμακα και οι δόσεις που ταιριάζουν στη γενετική σύσταση των κάθε ασθενής είναι πιθανό να είναι πιο επιτυχής και για να προκαλέσει λιγότερες παρενέργειες.
Η νέα έρευνα, η οποία ασχολείται με τις γενετικές συνιστώσες της αντιμετώπισης Copaxone, δημοσιεύθηκε πρόσφατα στο περιοδικό Φαρμακογενετική και Γονιδιωματική. Πρόκειται για ένα σημαντικό βήμα προς την πραγματοποίηση αυτού του οράματος ιατρική. Στη συλλογική μελέτη, Teva παρέχονται δείγματα DNA από τα ναρκωτικά των ασθενών που έλαβαν, και τα γενετικά τεστ έγιναν στο Crown Ανθρωπίνων Κέντρο Γονιδιώματος του Weizmann Institute, με επικεφαλής τον καθηγητή Doron Lancet του Τμήματος του Ινστιτούτου Μοριακής Γενετικής. Οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν state-of-the-art εξοπλισμό - το πρώτο του είδους του στο Ισραήλ - που επιτρέπει την ταχεία και ακριβή ανίχνευση των μεταβολών του ανθρώπινου γονιδιώματος. Οι επιστήμονες εξέτασαν στη συνέχεια, οι δεσμοί μεταξύ των γενετικών δεικτών που βρήκαν και την ανταπόκριση των ασθενών με ΣΚΠ να Copaxone. Εντόπισαν πολλά γονίδια που συνδέονται με μια θετική ανταπόκριση στο φάρμακο.
«Αναλύσαμε τις ακολουθίες DNA σε 27 υποψήφια γονίδια από κάθε ασθενή που συμμετέχουν στη δοκιμή", δήλωσε ο Lancet, "και εμείς εντόπισαν δύο γονίδια με υψηλό δυναμικό για τον καθορισμό του απάντηση σε Copaxone. Στο μέλλον, μπορεί να είναι δυνατό να χρησιμοποιήσει αυτή τη μέθοδο για τη σάρωση του γονιδιώματος του πάσχοντες από τη νόσο, να προβλέψει τα επίπεδα απόκρισης εκ των προτέρων, και να βελτιστοποιήσουν το πρωτόκολλο δοσολογία και τη θεραπεία που ταιριάζουν σε κάθε ασθενή προσωπικά. "
Επίσης συμμετείχαν στην έρευνα ήταν Καθ. Jacques Beckmann (στο παρελθόν στο Ινστιτούτο Weizmann)? Δρ. Liat Hayardeny και Dan Goldstaub της Teva? Και Iris Grossman, μια κοινή φοιτητής έρευνα στο Technion και το Ινστιτούτο Weizmann.