Sekelompok ilmuwan Israel dari Technion - Israel Institute of Technology, Weizmann Institute of Science, dan Farmasi Industri Teva baru-baru ini mengidentifikasi gen bertanggung jawab atas respons positif dari banyak multiple sclerosis (MS) pasien dengan Copaxone obat.
Temuan ini dapat berkontribusi untuk pengembangan obat pribadi bagi penderita MS.
Copaxone adalah obat Israel asli pertama harus disetujui oleh US Food and Drug Administration (FDA), dan saat ini dipasarkan di lebih dari 40 negara di seluruh dunia, termasuk Amerika Serikat, Eropa, Australia, Amerika Latin, dan Israel.
Molekul obat adalah buah dari penelitian oleh Prof Michael Sela, Prof Ruth sungai Arnon, dan Dr Dvora Teitelbaum dari Institut Weizmann Imunologi Departemen. Ini dikembangkan untuk pengobatan MS oleh Teva, yang memproduksi dan pasar Copaxone hari ini.
"Sampai sekarang, perawatan medis untuk semua jenis penyakit telah mengandalkan trial-and-error metode untuk menentukan dosis dan protokol pengobatan," kata Prof Ariel Miller dari Rut dan Bruce Rappaport Fakultas Kedokteran di Technion, dan Kepala Multiple Sclerosis dan Otak Research Center, Carmel Medical Center di Haifa. "Tapi proses memperbaiki dosis yang tepat mempengaruhi efektivitas pengobatan dan dapat menyebabkan komplikasi dalam beberapa kasus." Dalam beberapa tahun terakhir, telah menunjukkan bahwa banyak obat tidak sama efektif untuk setiap pasien, dan variabilitas ini karena, setidaknya sebagian, untuk perbedaan genetik. Menemukan obat dan dosis yang sesuai dengan genetik masing-masing pasien mungkin akan lebih sukses dan menyebabkan efek samping yang lebih sedikit.
Penelitian baru, yang berkaitan dengan komponen genetik dari respon terhadap Copaxone, baru-baru ini diterbitkan dalam jurnal pharmacogenetics dan Genomics. Ini merupakan langkah penting untuk mewujudkan visi medis. Dalam studi kolaboratif, Teva dipasok sampel DNA dari obat-pasien yang diobati, dan tes genetik dilakukan di Pusat Genom Manusia Mahkota dari Weizmann Institute, yang dipimpin oleh Prof Doron Lancet Departemen Institut Genetika Molekuler. Para ilmuwan menggunakan negara-of-the-art peralatan - yang pertama dari jenisnya di Israel - yang memungkinkan untuk pemindaian cepat dan akurat variasi dalam genom manusia. Para ilmuwan kemudian meneliti hubungan antara penanda genetik mereka menemukan dan respon pasien MS untuk Copaxone. Mereka mengidentifikasi beberapa gen yang terkait dengan respon positif terhadap obat tersebut.
"Kami menganalisis urutan DNA dalam gen kandidat 27 dari setiap pasien yang berpartisipasi dalam percobaan," kata Lancet, "dan kami mengidentifikasi dua gen dengan potensi tinggi untuk menentukan respon terhadap Copaxone. Di masa depan, dimungkinkan untuk menggunakan metode ini untuk memindai genom penderita MS, untuk memprediksi tingkat respon di muka, dan untuk mengoptimalkan protokol dosis dan pengobatan untuk setiap pasien sesuai dengan pribadi. "