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Nuova comprensione genetica della risposta dei pazienti di sclerosi a placche a Copaxone

Published on October 11, 2007 at 12:00 AM · No Comments

Un gruppo di scienziati Israeliani dal Technion - l'Istituto di Tecnologia dell'Israele, l'Istituto di Weizmann di Scienza e le Industrie Farmaceutiche di Teva recentemente hanno identificato i geni responsabili della risposta positiva di molti pazienti di sclerosi a placche (MS) alla droga Copaxone.

Questi risultati possono contribuire allo sviluppo di medicina personale per le vittime del MS.

Copaxone era la prima droga Israeliana originale da approvare dagli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) ed oggi è commercializzato dentro oltre 40 paesi universalmente, compreso gli Stati Uniti, l'Europa, l'Australia, l'America Latina E l'Israele.

La molecola della droga era la frutta della ricerca da Prof. Michael Sela, da Prof. Ruth Arnon e dal Dott. Dvora Teitelbaum dell'Instituto dell'Immunologia dell'Istituto di Weizmann. È stata sviluppata per il trattamento del MS da Teva, che produce oggi e commercializza Copaxone.

“Finora, i trattamenti medici per tutti i tipi di malattie hanno contato sui metodi di prova-e-errore per determinare il dosaggio e tipi di terapia,„ dice Prof. Ariel Miller della Facoltà di Bruce e di Ruth Rappaport di Medicina al Technion e la Testa della Sclerosi A Placche E del Centro di Ricerca del Cervello, il Centro Medico di Carmel, Haifa. “Ma il trattamento di fissatore del dosaggio corretto pregiudica l'efficacia del trattamento e può piombo in alcuni casi alle complicazioni.„ In questi ultimi anni, è stato indicato che molte droghe non sono ugualmente efficaci per ogni paziente e questa variabilità è dovuta, almeno in parte, alle differenze genetiche. L'Individuazione i farmaci e delle dosi per essere adatto al trucco genetico di ogni paziente determinato è probabile riuscire più e causare meno effetti secondari.

La nuova ricerca, che si occupa delle componenti genetiche della risposta a Copaxone, recentemente è stata pubblicata nella Farmacogenetica e nella Genomica del giornale. Rappresenta un punto significativo verso la realizzazione della questa visione medica. Nello studio di collaborazione, Teva ha fornito i campioni del DNA dai pazienti droga trattati e le prove genetiche sono state eseguite al Centro del Genoma Umano della Corona dell'Istituto di Weizmann, intestato da Prof. Doron Lancet del Dipartimento dell'Istituto della Genetica Molecolare. Gli scienziati hanno utilizzato la strumentazione avanzata - la prima del suo genere nell'Israele - che permette lo scansione rapido ed accurato delle variazioni nel genoma umano. Gli scienziati poi hanno esaminato i collegamenti fra i marcatori genetici che hanno trovato e la risposta dei pazienti del MS a Copaxone. Hanno identificato parecchi geni che sono legati ad una risposta positiva alla droga.

“Abbiamo analizzato le sequenze del DNA in 27 geni del candidato da ogni paziente che partecipa alla prova,„ ci ha detti la Lancetta, “ed ha identificato due geni con un alto potenziale per la determinazione della risposta a Copaxone. In futuro, può essere possibile usare questo metodo per scandire il genoma delle vittime del MS, per determinare in anticipo i livelli di risposta e per ottimizzare il dosaggio ed il tipo di terapia per essere adatto ad ogni paziente personalmente.„

Egualmente stava partecipando alla ricerca Prof. Jacques Beckmann (precedentemente all'Istituto di Weizmann); DRS. Liat Hayardeny e Dan Goldstaub di Teva; e Diaframma Grossman, un ricercatore unito al Technion e l'Istituto di Weizmann.