テクニオンからのイスラエルの科学者のグループ - イスラエル工科大学、科学のワイツマン研究所、およびテバファーマスーティカルインダストリーズは最近、薬剤Copaxoneに多くの多発性硬化症（MS）患者の肯定的な反応の原因となる遺伝子を同定した。
これらの知見は、MS患者のためのオーダーメイド医療の発展に貢献するかもしれない。
Copaxoneは、米国食品医薬品局（FDA）によって承認される初のオリジナルイスラエル薬であり、今日の米国、ヨーロッパ、オーストラリア、ラテンアメリカ、そしてイスラエルを含む世界40カ国以上で販売されている。
薬物分子は、教授マイケルセラ、教授ルースアルノン、およびワイツマン研究所の免疫学部門の博士Dvoraタイテルバウムによる研究の成果だった。それは、今日Copaxoneを製造販売していますテバによるMSの治療のために開発されました。
"今まで、病気のすべての種類の治療法は、投与量及び治療プロトコルを決定するために試行錯誤の手法に依存してきた、"教授アリエルルースとテクニオン大学医学部のブルースラパポート学部のミラー、および部長は述べています多発性硬化症と脳研究センター、キャラメル医療センター、ハイファ。 "しかし、正しい投与量を修正するプロセスは、治療の有効性に影響し、場合によっては合併症を引き起こすことができます。"過去数年間で、それは多くの薬剤は患者ごとに等しく有効ではないことが示されている、そしてこの変動はのため、少なくとも部分的に、遺伝的差異に。個々の患者の遺伝子構造に合わせて薬や用量を見つけることが、より成功するために、副作用の少ないを引き起こす可能性があります。
Copaxoneへの応答の遺伝的要素を扱う新しい研究は、最近、雑誌の薬理遺伝学とゲノミクスに掲載されました。それは、この医療ビジョンの実現に向けた重要な一歩を表しています。共同研究では、テバは、薬物治療を受けた患者からDNAサンプルを供給し、遺伝子検査は、分子遺伝学研究所の学科教授ドロンランセットが率いる、ワイツマン研究所のクラウンヒトゲノム解析センターで実施した。イスラエルでは、その種の最初の - - ヒトゲノムの変化を迅速かつ正確なスキャンを可能にする科学者は最先端の機器を使用する。科学者たちは、彼らが見つけた遺伝子マーカーとCopaxoneへのMS患者の応答の間のリンクを検討した。彼らは、薬物への肯定的な反応に結び付けられているいくつかの遺伝子を同定した。
"我々は、裁判に参加する各々の患者から27の候補遺伝子のDNA配列を分析し、"ランセットは、言った、"私たちはCopaxoneへの応答を決定するための高いポテンシャルを持つ2つの遺伝子を同定した。将来的には、それは事前に応答レベルを予測するために、そして個人的に各患者に合わせて投与量及び治療プロトコルを最適化するために、MSの患者のゲノムをスキャンするには、この方法を使うこともできます。"
博士、また、教授ジャックベックマン（以前のワイツマン研究所で）された研究に参加。リアットHayardenyとテバのダンGoldstaub、とアイリスグロースマン、テクニオンおよびワイツマン研究所の共同研究学生。