Grupa Izraeliccy naukowowie od Technion - Izrael instytut technologii Weizmann instytut nauka i Teva przemysły farmaceutyczni, ostatnio utożsamialiśmy geny odpowiedzialnych dla pozytywnej odpowiedzi wiele stwardnienie rozsiane (MS) pacjenci lek Copaxone.
Te znalezienia mogą przyczyniać się rozwój uosobiona medycyna dla MS cierpiących.
Copaxone był pierwszy oryginalnym Izraelickim lekiem zatwierdzać Usa Food And Drug Administration (FDA) i dzisiaj wprowadzać na rynek wewnątrz nad 40 krajami wliczając Usa, Europa, Australia i Izrael na całym świecie, ameryka łacińska.
Lek molekuła był owoc badanie Prof. Michael Sela, Prof. Ruth Arnon i Dr. Dvora Teitelbaum Weizmann instytutu immunologii dział. Ja rozwijał dla traktowania MS Teva który produkuje Copaxone dzisiaj i wprowadzać na rynek.,
"Do teraz polegali na błąd metodach ustalać dosage, leczenia dla wszystkie rodzajów choroby i traktowanie protokoły," mówi Prof. Ariel Miller i głowę przy Technion Bruce Rappaport fakultet medycyna i Ruth stwardnienie rozsiane Móżdżkowy Badawczy centrum i, Carmel centrum medyczne, Haifa. "Ale proces załatwiać poprawnego dosage wpływa skuteczność traktowanie i może prowadzić komplikacje w niektorych przypadkach." W przeszłości few rok, ja pokazywał że wiele leki no są równo wydajni dla każdy pacjenta, i ten variability jest należny w części, przynajmniej, genetyczne różnicy. Znajdować lekarstwa i dawki nadawać się genetycznego makeup each indywidualny pacjent jest prawdopodobny być pomyślny i powodować mniej efekty ubocznych.
Nowy badanie ostatnio publikował w czasopisma Genomics i Pharmacogenetics., który rozdaje z genetycznymi składnikami odpowiedź Copaxone, Ja reprezentuje znaczącego kroka w kierunku uświadamiać sobie ten medycznego wzrok. W współpracującej nauce, Teva ximpx DNA próbki od taktujących pacjentów, i genetyczni testy wykonywali przy korona Ludzkiego genomu centrum Weizmann instytut, przewodzącym Prof. Doron Lancet instytutu dział Cząsteczkowe genetyka. Naukowowie używali najnowocześniejszego wyposażenie - pierwszy tego rodzaju w Izrael - który pozwoli dla błyskawicznego i ścisłego skanerowania różnicy w ludzkim genomu. Naukowowie wtedy egzamininowali połączenia między genetycznymi markierami zakładają i odpowiedź MS pacjenci Copaxone. Utożsamiali kilka geny które wiążą pozytywna odpowiedź lek.
"analizowaliśmy DNA sekwencje w 27 kandydatów genach od each pacjenta uczestniczy w próbie," powiedzieliśmy lancet i nas, "utożsamialiśmy dwa genu z wysokim potencjałem dla ustalać odpowiedź Copaxone. W przyszłości, ja może być ewentualny używać ten metodę skanować genom MS cierpiący, przepowiadać odpowiedź poziomy w postępie i optymalizować protokół nadawać się each pacjenta osobiście, dosage i traktowania."
Także uczestniczył w badaniu Prof. Jacques Beckmann (poprzedni przy Weizmann instytutem); Drs. Liat Hayardeny i Dan Goldstaub Teva; i Irysowy Grossman, łączny badawczy uczeń przy Technion i Weizmann instytut.