Um grupo de cientistas israelenses do Technion - Israel Institute of Technology, do Instituto Weizmann de Ciência e Teva Pharmaceutical Industries recentemente identificados genes responsáveis pela resposta positiva da esclerose múltipla muitos (MS) pacientes para o Copaxone drogas.
Estes achados podem contribuir para o desenvolvimento da medicina personalizada para quem sofre de MS.
Copaxone foi a droga original primeiro israelense a ser aprovado pela Food and Drug Administration EUA (FDA), e é hoje comercializado em mais de 40 países, incluindo os EUA, Europa, Austrália, América Latina e Israel.
A molécula da droga foi fruto de pesquisa do professor Michael Sela, Ruth Prof Arnon, e Dvora Dr. Teitelbaum de Imunologia do Instituto Weizmann do Departamento. Ele foi desenvolvido para o tratamento de MS por Teva, que produz e comercializa Copaxone hoje.
"Até agora, os tratamentos médicos para todos os tipos de doenças têm contado com tentativa e erro de métodos para determinar protocolos de dosagem e tratamento", diz o professor Ariel Miller, da Faculdade de Ruth e Bruce Rappaport de Medicina do Technion, e Chefe do Esclerose Múltipla e Brain Research Center, Carmelo Medical Center, Haifa. "Mas o processo de fixação a dosagem correta afeta a eficácia do tratamento e pode levar a complicações em alguns casos." Nos últimos anos, tem sido demonstrado que muitas drogas não são igualmente eficazes para cada paciente, e esta variabilidade é devido, pelo menos em parte, a diferenças genéticas. Encontrar medicamentos e doses para se adequar a composição genética de cada paciente é provável que seja mais bem sucedido e para causar menos efeitos colaterais.
A nova pesquisa, que lida com os componentes genéticos da resposta à Copaxone, foi recentemente publicado no jornal e Farmacogenética Genomics. Ela representa um passo significativo para realizar esta visão médica. No estudo colaborativo, Teva fornecido amostras de DNA de pacientes tratados com drogas, e os testes genéticos foram realizados no Centro de Genoma Humano da Coroa do Instituto Weizmann, liderado pelo Prof Doron Lancet de Departamento do Instituto de Genética Molecular. Os cientistas usaram state-of-the-art equipamentos - o primeiro de seu tipo em Israel - que permite a digitalização rápida e precisa de variações no genoma humano. Os cientistas examinaram ainda a relação entre os marcadores genéticos que encontraram ea resposta dos pacientes com EM com Copaxone. Eles identificaram vários genes que estão ligados a uma resposta positiva ao medicamento.
"Analisamos as seqüências de DNA em 27 genes candidatos de cada paciente que participam no ensaio", disse Lancet ", e identificamos dois genes com elevado potencial para determinar a resposta ao Copaxone. No futuro, pode ser possível usar este método para fazer a varredura do genoma de doentes de esclerose múltipla, para predizer os níveis de resposta de antecedência, e para otimizar o protocolo de dosagem e tratamento de acordo com cada paciente pessoalmente. "
Também participaram da pesquisa foram o Prof Jacques Beckmann (anteriormente no Instituto Weizmann); drs. Liat Hayardeny e Dan Goldstaub da Teva, e Iris Grossman, um estudante de pesquisa conjunta no Technion e do Instituto Weizmann.