Группа в составе Израильские научные работники от Technion - Институт Технологии Израиля, Институт Weizmann Науки, и Фармацевтические Промышленности Teva недавно определили гены ответственные для позитивного отклика много пациентов (MS) рассеянного склероза к снадобью Copaxone.
Эти заключения могут внести вклад в развитие персонализированной медицины для страдальцев MS.
Copaxone было первым первоначально Израильским снадобьем, котор будет одобрять Управление По Санитарному Надзору За Качеством Пищевых Продуктов И Медикаментов США (FDA), и сегодня выйдено вышед на рынок на рынок внутри над 40 странами всемирно, включая США, Европу, Австралию, Латинскую Америку, и Израиль.
Молекула снадобья была плодоовощ исследования Prof. Майкл Sela, Prof. Ruth Arnon, и Др. Dvora Teitelbaum Отдела Иммунологии Института Weizmann. Она была начата для обработки MS Teva, которое производит и выходит Copaxone вышед на рынок на рынок сегодня.
«До теперь, медицинские лечения для всех видов заболеваний не будут полагаться на методах проб и ошибок для того чтобы определить дозировку и протоколы обработки,» говорит Prof. Ariel Miller Ruth и Факультета Брюс Rappaport Медицины на Technion, и Головку Рассеянного Склероза и Исследовательскийа Центр Мозга, Центра Carmel Медицинского, Хайфа. «Только процесс фиксировать правильную дозировку влияет на эффективность обработки и может вести к усложнениям в некоторые случаи.» В прошлом немногие леты, было показано что много снадобиь поровну не эффективны для каждого пациента, и эта изменчивость должна, хотя бы в части, к генетическим разницам. Находить лекарства и дозы для того чтобы одеть генетический состав каждого индивидуального пациента правоподобн для того чтобы быть успешне и причинять men6we побочных эффектов.
Новое исследование, которое общается с генетическими компонентами реакции к Copaxone, недавно было опубликовано в Фармакогенетиках и Геномике журнала. Оно представляет значительно шаг к осуществлять это медицинское зрение. В сотрудническом изучении, Teva поставило образцы ДНА от снадобь-обработанных пациентов, и генетические испытания были выполнены на Центре Людского Генома Кроны Института Weizmann, Prof. Doron Ланцета во главе с Отдела Института Молекулярной Генетики. Научные работники использовали современное оборудование - первый из своего вида в Израиле - который позволяет для быстрой и точной скеннирования изменений в людском геноме. Научные работники после этого рассмотрели соединения между генетическими отметками они нашли и реакция пациентов MS к Copaxone. Они определили несколько генов которые связаны к позитивному отклику к снадобью.
«Мы проанализировали последовательности ДНА в 27 генах выбранного от каждого пациента участвуя в пробе,» сказал Ланцет, «и нас определил 2 гена с высоким потенциалом для определять реакцию к Copaxone. В будущем, может быть возможно использовать этот метод для того чтобы просмотреть геном страдальцев MS, предсказать уровни реакции заранее, и оптимизировать дозировку и протокол обработки для того чтобы одеть каждый пациент лично.»
Также участвовал в исследовании Prof. Jacques Beckmann (в прошлом на Институте Weizmann); Drs. Liat Hayardeny и Дэн Goldstaub Teva; и Радужка Grossman, совместный студент исследования на Technion и Институт Weizmann.