En grupp av Israeliska forskare från Technionen - det Israel Institutet av Teknologi, det Weizmann Institutet av Vetenskap och Teva Farmaceutiska Branscher har för en tid sedan identifierat genansvariga för realitetsvaret av många multipelsclerosis (MS)tålmodig till drogen Copaxone.
Dessa rön kan bidra till utvecklingen av den personifierade medicinen för MS-lidande person.
Copaxone var den första original- Israeliska drogen som är godkänd vid U.S.-Maten och DrogAdministrationen (FDA) och marknadsföras i dag in över 40 länder över hela världen, däribland U.S.et, Europa, Australien, Latinamerika och Israel.
Drogmolekylen var frukten av forskning av Prof. Michael Sela, Prof. Ruth Arnon och Dr. Dvora Teitelbaum av det Weizmann Institut Avdelningen för Immunologi. Den framkallades för behandlingen av MS av Teva, som producerar och marknadsför Copaxone i dag.
”Till nu, har medicinsk behandling för alla sorter av sjukdomar relied på försök-och-fel metoder för att bestämma dosering- och behandlingprotokoll,” något att sägaProf. Ariel Mjölnare av den Ruth och Bruce Rappaport Fakulteten av Medicinen på Technionen och Huvudet av MultipelSclerosisen och HjärnForskningscentrat, den Carmel Medicinskt center, Haifa. ”Bara det processaa av att fixa den korrekta doseringen påverkar effektiviteten av behandlingen och kan leda till komplikationer i vissa fall.”, I de förgångna få åren har det visats att många droger inte är lika effektiva för varje tålmodig, och denna variability är rakt, åtminstone i del, till genetiska skillnader. att Finna läkarbehandlingar och doser för att passa den genetiska makeupen av varje tålmodig individ är rimligt att vara mer lyckad och att orsaka mer få biverkningar.
Den nya forskningen, som handlar med de genetiska delarna av svaret till Copaxone, publicerades för en tid sedan i den föra journal överPharmacogeneticsna och Genomicsen. Den föreställer ett viktigt kliver in mot realisering av denna medicinska vision. I den kollaborativa studien levererade Teva DNA tar prov från drog-behandlade tålmodig, och det genetiskt testar utfördes på KrönaMänniskaGenom Centrerar av det Weizmann Institutet, hövdat vid Prof. Doron Lancet av Institut Avdelning av Molekylär Genetik. Forskarna använde statlig-av--konst utrustning - första av dess sort i Israel - som låter för foren och den exakta scanningen av variationer i människagenom. Forskarna undersökte därefter anknyter mellan de genetiska markörerna som de grundar och svaret av MS-tålmodig till Copaxone. De identifierade flera gener som binds till ett realitetsvar till drogen.
”Analyserade Vi DNAEN ordnar i 27 kandidatgener från varje tålmodigt deltagande i försök,”, sade Lanceten, ”och oss identifierade två gener med en kick som var potentiell för att bestämma svaret till Copaxone. I framtiden kan det vara möjligheten som använder denna metod för att avläsa genom av MS-lidande person, för att förutsäga svaret jämnar i förskott och för att optimera dosering- och behandlingprotokollet för att passa varje som är tålmodigt personligen.”,
Också var deltagande i forskningen Prof. Jacques Beckmann (förr på det Weizmann Institutet); Drs. Liat Hayardeny och Dan Goldstaub av Teva; och Iris Grossman, en gemensam forskningdeltagare på Technionen och det Weizmann Institutet.