Ein Jahr, nachdem sie den ersten umfangreichen Bericht beendet hatten, der Brust- und Darmkrebsgene sequenziell ordnet, haben Krebs-Mittewissenschaftler Johns Hopkins Kimmel die überwiegende Mehrheit von Proteinkodierung Genen studiert, die jetzt eine Landschaft vorschlagen, die durch Gene beherrscht wird, dass jedes in verhältnismäßig wenigen Krebsen geändert werden.
Ihr Bericht, veröffentlicht online im Punkt Am 11. Oktober der Wissenschaft Ausdrücklich, zeigt an, dass, während wenig über diese less-commonly veränderten Gene bekannt, sie in Cluster entsprechend ihren Bahnen gruppiert werden können.
„Es gibt Gen „die Berge“, die durch die dargestellt werden, die häufig geändert werden und der Fokus der Krebsforschung für Jahre gewesen sind, im Teil, weil sie die einzigen Gene waren, die bekannt sind, um zu Krebs beizutragen,“ sagt Bert Vogelstein, M.D., ein Forscher am Howard Hughes Medical Institute und Co-Direktor der Ludwig-Mitte bei Johns Hopkins. „Jetzt, können wir die ganze Abbildung sehen, und es ist klar, dass untere Spitzen- oder Gen„Hügel“ sind das vorherrschende Merkmal.“
In einer systematischen Recherche von 18.191 Genen, die mehr als 90 Prozent der Proteinkodierung Gene im menschlichen Genom darstellen -- ungefähr 5.000 mehr als auf dem ersten Bildschirm -- die Johns- Hopkinswissenschaftler fanden, dass das die meisten Krebs-verursachenden Gen-Mutationen ziemlich verschieden sind und von persönlichem schwanken können. Sie fanden, dass durchschnittliche 77 Gene in einem einzelnen Darmkrebse und in 81 im Brustkrebs geändert werden. Von diesen ungefähr sind 15 wahrscheinlich, zu den Schlüsseleigenschaften Krebses beizutragen, und die meisten dieser Gene sind möglicherweise für jeden Patienten unterschiedlich.
Vor „Fünfzehn Jahren, sagten wir, dass das Gen p53 das am geläufigsten veränderte Gen in Krebs war. Es ist, dass dieses noch wahr ist,“ sagt Kenneth W. Kinzler, Ph.D., Professor von Onkologie in Hopkins der Kimmel-Krebs-Mitte erstaunlich.
Ohne mehr Hochfrequenz Veränderungen auf dem Horizont, sagen die Forscher, dass „personifizierte Medizin möglicherweise“ sich jetzt auf die schwierigeren Bahnen konzentriert, die diese less-commonly veränderten Gene verbinden.
Als Beispiel entwarf das Hopkins-Team den Pfad von neun Genen weniger häufig geändert in der Brust oder in den Darmkrebsen. Jedes der Proteinprodukte der Gene wirkte auf einen Durchschnitt von 25 anderen Proteinen ein, kodiert durch die unterschiedlichen Gene, die auch gefunden wurden, in Krebsen geändert zu werden. Es schlägt vor, dass diese Gene in den ähnlichen Bahnen zusammenlaufen. „Das harte Teil verwendete, diese Mutantgene zu finden, jetzt ist die Herausforderung, sie mit spezifischen Bahnen zu verbinden und ihre Funktion verstehen,“ sagt Sieger Velculescu, M.D., Ph.D., außerordentlicher Professor von Onkologie in der Krebs-Mitte Johns Hopkins Kimmel.