風景の胸および結腸癌のゲノムの更新を定義します

胸および結腸癌の遺伝子シーケンスの最初の大規模なレポートを完了した後 1 年間ジョンズ ・ ホプキンスのジミーキンメル蟹座の中心の科学者は今それぞれは変異を比較的少数の癌の遺伝子、景観を支配を提案する蛋白質コーディングの遺伝子の大多数を研究しています。

明白な科学の 10 月 11 日問題でオンライン公開のレポートは、ほとんどこれらよりよく変異遺伝子について知られているが、彼らの経路によるとクラスター分けことを示します。

「遺伝子」は、頻繁に変更され、は癌に貢献する知られている唯一の遺伝子であるため、癌研究の焦点年の一部されているによって表される山'」言うバート Vogelstein、医学博士、ハワード ヒューズ医学研究所に捜査・ ルートヴィヒ ・ センターのジョンズ ・ ホプキンスのディレクター。「今、私たちは、その全体像を見ることができますと低いピークまたは遺伝子の丘' 支配的な機能であること明らかです。

18,191 遺伝子の体系的な検索で、蛋白質コーディングの遺伝子、人間のゲノム - 約 5,000 以上の最初の画面では - 最も癌の原因となる遺伝子の突然変異をかなり多様であるが人から人に変えることができますと、ジョンズ ・ ホプキンス科学者を発見の 90% 以上を表します。彼らは、個々 の大腸癌、乳癌の 81 の平均 77 遺伝子が変異することを見つけた。これらの約 15 は、がんの主要特性に貢献する可能性があり、これらの遺伝子のほとんどは各患者を異なる場合があります。

「15 年前、我々 p53 遺伝子がんの最も一般的な変異遺伝子だった。これはまだ本当です素晴らしいです」ケネス ・ w ・ Kinzler、博士、j. ホプキンスのジミーキンメルがんセンターでの腫瘍学の教授は言います。

地平線上で以上の高周波変異は、調査官は「薬をパーソナライズ」今これらよりよく変異遺伝子をリンク、より複雑な経路にフォーカス可能性ありますと言います。

例として、ホプキンス チーム乳がんや大腸癌で頻繁に変異、以下 9 つの遺伝子のチャーターパス。各遺伝子の蛋白質の製品の 25 の平均とも、癌の変異が別の遺伝子によってエンコードされた他の蛋白質との交流。それはこれらの遺伝子のような経路で収束ことを示唆します。「チャレンジそれら特定の経路にリンクとその機能を理解する今これら突然変異遺伝子が見つけること、ハードの部分を使用「ビクター Velculescu、医学博士、ジョンズ ・ ホプキンス ジミーキンメルがんセンターでの腫瘍の准教授は言います。

科学者両方流行およびまれな遺伝子突然変異によってリンクされている一般的な経路で治療を監督する特定の遺伝子治療を目指すより良いアプローチです。彼らもパーソナライズされた癌のゲノミクスの道に合わせた治療と診断を中心に、変更、特定の患者の癌で識別することに注意してください。多くの科学者によって識別される突然変異の個別のがんワクチンの開発と監視の患者の早期再発は、病気のために重要なことができます。

この調査は、科学者、同じセットの最初のゲノム ドラフト - 11、各乳がん、大腸癌、手術後の患者からの削除のために使用された組織サンプルの上映。2 番目のグループ内各癌から 24 のサンプルすべて変異遺伝子を評価し、最も有望な突然変異のサブセットを学び、さらに 96 で大腸がん。彼らは、これらの腫瘍の遺伝シーケンスの正常組織サンプル癌と正常細胞に遺伝子コードと一致するコンピューターのソフトウェアを使用して、同じ患者からの比較。

各セル内では、化学遺伝的命令はすべて細胞に接触から目の色を指導、横木 DNA ラダーのヌクレオチド ペア フォームまでと呼ばれます。塩基配列の変化から DNA に蛋白質のエラーを作成できます。破損した蛋白質の蓄積は正常な細胞は癌性のものに有効にできます。

ローラ木材、j. ホプキンスのジミーキンメルがんセンターで博士研究員これらの結果が他の癌のゲノムにマップするグローバルなレースを直接に役立つことを言います。その他の癌のため、彼女は科学者」によって多くの丘に囲まれた数山脈」のような遺伝的風景 - を見つけることを期待する必要がありますは言う

http://www.hopkinsmedicine.org/