染色体更新定义了乳房和结肠癌横向

一年在完成排序乳房和结肠癌基因的第一个大规模报表以后，约翰斯・奥普金斯 Kimmel 巨蟹星座中心科学家学习了现在建议基因控制的横向的绝大多数的蛋白质编码基因中的每一在相对地少量癌症被改变。

他们的报表，发布在线在快速科学的 10月 11日的问题，表明，当一点知道关于这些少的公用变化的基因时，他们可以被编组到字符串根据他们的路。

“有频繁地多年来被修改和是癌症研究焦点的那些’表示的基因 “山，一部分，因为他们是唯一的基因已知造成癌症”，在路德维格中心霍华德・休斯医疗学院和联合负责人说伯特 Vogelstein、 M.D.、调查员在约翰斯・奥普金斯。 “现在，我们能看到全部的照片，并且是确切更低的峰顶或基因 “小山’是这个主要功能”。

在表示超过 90% 的在人类基因组的蛋白质编码基因的 18,191 个基因系统的搜索 -- 大约 5,000 更比在第一个屏幕 -- 约翰斯・奥普金斯科学家查找那多数癌症导致的基因突变是相当不同的，并且可能从面对面变化。 他们发现平均 77 个基因在单个结肠癌和 81 被改变在乳腺癌。 这些，大约 15 可能造成癌症的关键特性，并且大多这些基因可能是不同的为每名患者。

“十五年前，我们说这个 p53 基因是在癌症的通常变化的基因。 是惊人的这是真的”，说肯尼斯 W. Kinzler， Ph.D。，肿瘤学教授在 Hopkins 的 Kimmel 巨蟹星座中心。

没有在这个展望期的更多高频率变化，调查员说 “个性化的医学”可能现在着重链接这些少的公用变化的基因的更加复杂的路。

为例， Hopkins 小组绘制在乳房或结肠癌较不频繁地改变的九个基因图表路径。 其中每一个基因的蛋白质产品与平均数其他 25 蛋白质在癌症配合，输入由单独基因也被发现被改变。 它建议这些基因在相似的路聚合。 “困难部分曾经查找这些突变基因，现在这个挑战将是与特定路链接他们，并且了解他们的功能”，胜者 Velculescu， M.D.， Ph.D 说。，肿瘤学副教授在约翰斯・奥普金斯 Kimmel 巨蟹星座中心。

科学家说那处理疗法在链接流行的公用的路和少见基因突变比争取处理是一个更好的途径特定基因。 他们也注意到，个性化的癌症染色体组的铺平道路被剪裁的着重改变的疗法和诊断的识别在一名特殊患者的癌症。 科学家确定的许多变化能是重要在开发被赋予个性的癌症疫苗和监控他们的疾病早期的重复的患者。

对这个研究，科学家筛选了同一套为他们的第一份染色体草稿 - 11 每乳房和结肠直肠的癌症使用，从患者去除在手术以后的组织样品。 然后，他们评估了在第二个组的所有变化的基因从每癌症的 24 个范例，并且最有为的变化的一个子集在另外 96 结肠直肠的癌症被学习了。 他们这些肿瘤基因顺序与那从使用配合在癌症和正常细胞的基因编码的计算机软件的同样患者的正常组织样品比较。

在每个细胞内，化学制品称核苷酸对至表单运载引导一切从细胞对细胞联络的基因指令到眼睛颜色脱氧核糖核酸梯子的阶。 在核苷酸排列上的变化在脱氧核糖核酸做的蛋白质可能创建错误。 损坏的蛋白质积累可能把一个正常细胞变成一癌一个。

劳拉木头，一个博士后在 Hopkins 的 Kimmel 巨蟹星座中心说这些结果可能帮助处理全球种族映射另外的癌症染色体。 对其他癌症，她说科学家应该期望查找相似的基因横向 - “许多小山包围的少量山”。

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