Published on October 12, 2007 at 2:52 AM
MIT 研究员发现了基因之间的连结应该的促进长的寿命和冲洗从这个机体的胆固醇的路。 查找可能帮助研究员创建降低疾病的风险与高胆固醇交往的药物,包括动脉粥样硬化 (阻塞的动脉) 和老年痴呆症。
于基因集中的这个研究叫 SIRT1,研究员找到通过激活一条蜂窝电话路防止胆固醇积累从这个机体逐出胆固醇通过 HDL (高密度脂蛋白或 “好胆固醇 ")。
“它在年龄关联疾病发展预测扮演作用胆固醇是一个贡献的系数的 SIRT1 是胆固醇废气流的重要转接方,并且,这样”,高级作者说伦纳德 Guarente,生物 MIT 教授和一份文件的在分子细胞的 10月 12日问题将发布的这个工作的。
提高 SIRT1 的作用的药物可能降低胆固醇关连的疾病的风险, Guarente 说。 潜在的药物在多酚基础上可能,在红葡萄酒被找到和显示提高 SIRT1。 然而,在红葡萄酒自然找到的数量不是足够大有在胆固醇上的重大影向。
在更早的研究中, Guarente 向显示 SIRT1 高水平可以达到与极其卡路里限制,但是那为多数人员是不吸引人的。
“如果您有可能增加 SIRT1 表达式的一种药物,那可能复制卡路里限制的作用”, Guarente 说。 “这不替换需要对于一种健康生活方式,但是它是可能可能地使您更加健康的补充条款”。
SIRT1 是这条哺乳动物的同源染色体对 SIR2,显示了对缓慢的老化在酵母和蛔虫的基因。 研究员是好奇的发现 SIRT1 是否有相似的作用。
在新的 MIT 研究中,研究员发现在鼠标的低 SIRT1 级别导致在细胞的胆固醇积累例如巨噬细胞,免疫细胞的类型,由于称 LXR 的蛋白质的减少的活动 (肝脏 X 感受器官)。
LXR 对运输胆固醇负责在巨噬细胞细胞外面。 当充分胆固醇,巨噬细胞能生成堵塞动脉的匾。 SIRT1 提高 LXR 活动,因此胆固醇被逐出从巨噬细胞和在这个机体外面由 HDL。
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