基因 SIRT1 能導致新的膽固醇方法

MIT 研究員發現了基因之間的連結應該的促進長的壽命和沖洗從這個機體的膽固醇的路。 查找可能幫助研究員創建降低疾病的風險與高膽固醇交往的藥物，包括動脈粥樣硬化 (阻塞的動脈) 和老年癡呆症。

於基因集中的這個研究叫 SIRT1，研究員找到通過激活一條蜂窩電話路防止膽固醇積累從這個機體逐出膽固醇通過 HDL (高密度脂蛋白或 「好膽固醇 ")。

「它在年齡關聯疾病發展預測扮演作用膽固醇是一個貢獻的系數的 SIRT1 是膽固醇廢氣流的重要轉接方，并且，這樣」，高級作者說倫納德 Guarente，生物 MIT 教授和一份文件的在分子細胞的 10月 12日問題將發布的這個工作的。

提高 SIRT1 的作用的藥物可能降低膽固醇關連的疾病的風險， Guarente 說。 潛在的藥物在多酚基礎上可能，在紅葡萄酒被找到和顯示提高 SIRT1。 然而，在紅葡萄酒自然找到的數量不是足够大有在膽固醇上的重大影向。

在更早的研究中， Guarente 向顯示 SIRT1 高水平可以達到與極其卡路里限制，但是那為多數人員是不吸引人的。

「如果您有可能增加 SIRT1 表達式的一種藥物，那可能複製卡路里限制的作用」， Guarente 說。 「這不替換需要對於一種健康生活方式，但是它是可能可能地使您更加健康的補充條款」。

SIRT1 是這條哺乳動物的同源染色體對 SIR2，顯示了對緩慢的老化在酵母和蛔蟲的基因。 研究員是好奇的發現 SIRT1 是否有相似的作用。

在新的 MIT 研究中，研究員發現在鼠標的低 SIRT1 級別導致在細胞的膽固醇積累例如巨噬細胞，免疫細胞的類型，由於稱 LXR 的蛋白質的減少的活動 (肝臟 X 感受器官)。

LXR 對運輸膽固醇負責在巨噬細胞細胞外面。 當充分膽固醇，巨噬細胞能生成堵塞動脈的匾。 SIRT1 提高 LXR 活動，因此膽固醇被逐出從巨噬細胞和在這個機體外面由 HDL。

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