Повышенные уровни белка CUGBP1 играть важную роль в взрослом возрасте формой мышечной дистрофии называются миотонической типа дистрофии 1, говорит, Медицинского колледжа Бэйлора исследователей в докладе, который появляется в журнале Molecular Cell.
Миотоническая типу дистрофии 1 является одним из растущего числа новых заболеваний признан РНК. РНК (рибонуклеиновая кислота) или РНК занимает "сообщение" о том, какие белки сделать из ДНК, чтобы аппарат производства белка в интерьере ячейки или цитоплазме.
Миотоническая типу дистрофии 1 является самым распространенным взрослом возрасте формой мышечной дистрофии. Это связано с сотнями и даже тысячами повторов нуклеотидов КТГ в пределах гена DM генов протеинкиназы или ДМПК. [Цитозина (С), тимин (Т), гуанин (G) и аденин (А) все нуклеотидов, входящих в состав ДНК. C, G, A, и урацил (U) составляют РНК.]
В миотонической типу дистрофии 1, уровни CUGBP1 подняться в сердца и скелетных мышц, два тканях, пораженных в болезнь, потому что белок становится фосфорилированные или приобретает фосфат молекулы, которая заставляет его оставаться в клетке дольше, чем обычно.
"Как правило, во время развития сердца, регулирует CUGBP1 альтернативного сплайсинга (здание сообщение РНК, которая определяет, какие белки сделаны ячейки)," сказал д-р Томас А. Купер, профессор патологии в BCM и главный автор статьи. "Но CUGBP1 уходит во время нормального развития сердца. У взрослых, уровни CUGBP1 должна быть низкой. "