Исследователи выявили молекулярный путь, который играет важнейшую роль в росте кровеносные сосуды.
Поиск не только предлагает важное понимание развития сосудистой системы во время эмбрионального развития, но и предполагает потенциальную мишень для ингибирования кровеносных сосудов, которые питают раковые заболевания, осложнений диабета и атеросклероза глаз, говорят исследователи.
Исследования, опубликованные в сети 14 октября в "Nature Genetics". Проводилось в данио, крошечные, синий-серебристый полосатый обитатель реки Ганг в Индии и многих аквариума.
"Новости и мнения" комментарий на бумаге будет работать в том же номере.
"Мы ожидаем, что этот вывод будет предлагать важную информацию формирование кровеносных сосудов у людей", говорит ведущий автор Массимо Санторо, доктор философии, UCSF посещение докторской сотрудник в лаборатории старший автор Дидье Stainier, кандидат наук, профессора UCSF биохимии и биофизики. "Данио оказалась важной моделью для обнаружения молекулы, имеющие отношение к болезни человека."
Ангиогенеза или роста кровеносных сосудов, активно не только во время эмбрионального развития, но на протяжении всей жизни тела, обеспечивая источник кислородом крови к тканям повреждены ран.
Тем не менее, он также активен в ряде болезненных процессов, в том числе рака. Без крови, опухоли не могут выйти за пределы размером с небольшую горошину. Злокачественные опухоли выпуска химических сигналов в их среде, которая стимулирует здоровую кровеносных сосудов прорастать новые сосуды, которые затем распространяются на опухоли. В течение последнего десятилетия, ученые выявили несколько молекул, которые способствуют ангиогенеза. Препарат, который подавляет эти молекулы в настоящее время коммерчески доступны и другие изучаются в клинических испытаниях.
Ученые также изучают стратегии для стимулирования роста новых кровеносных сосудов у больных, чьи закупорке артерий предотвратить достаточное кровоснабжение сердечной мышцы.
В текущем исследовании, команда UCSF установили, что два известных сигнальных молекул, birc2 и ФНО, имеют решающее значение для выживания эндотелиальных клеток - в какой строке кровеносных сосудов и поддержания целостности стенок кровеносных сосудов во время развития сосудов - в данио эмбрионов.
"Пути этих молекул составляют в развитие сосудов не смотрел на раньше", говорит Stainier. "Он предлагает новую мишень для терапевтических стратегий".
Ген birc2 принадлежит к семейству белков, которые контролируют баланс между выживанием клеток и гибель клеток (апоптоз). Клетка вызывает апоптоз, когда он обнаруживает, что он нанесен непоправимый ущерб. Целостности стенки кровеносного сосуда определяется динамический баланс между эндотелиальными выживание клеток и апоптоз.
Ученые начали расследование, изучив данио с необычными физическими характеристиками и работу по выявлению мутировавшие гены, которые ответственны за черты.