Le cannabis (marijuana) est la base de plantes le plus largement produites dans le monde des drogues illicites et la drogue illicite la plus fréquemment utilisée en Europe.
Sa consommation a augmenté dans presque tous les pays de l'UE pendant les années 1990, en particulier chez les jeunes, y compris les élèves des écoles. La consommation de cannabis est plus élevée chez les 15 - 24 ans, avec une prévalence à vie de la plupart des pays, allant de 20-40% (OEDT 2006).
Récemment il ya eu une nouvelle vague dans le niveau de préoccupation quant au potentiel des résultats sociaux et de santé de la consommation de cannabis, bien que les preuves disponibles ne fournit toujours pas une compréhension claire des enjeux. Consommation intensive de cannabis est corrélée avec des non-drogue spécifiques des problèmes mentaux, mais la question de la co-morbidité est étroitement liée aux questions de cause à effet (OEDT 2006). La prévention est d'importance chez les adolescents, ce qui est souligné par la preuve que l'apparition précoce de cannabis utilisateurs (pré-à la mi-adolescence) ont un risque significativement plus élevé de problèmes de drogue en développement, y compris la dépendance (Von Sydow et al, 2002;. Chen et al., 2005).
Le statut illégal et répandu l'usage du cannabis a fait des recherches fondamentales et cliniques du cannabis difficiles dans les dernières décennies; d'autre part, elle a encouragé les efforts visant à identifier les constituants psychoactifs du cannabis. En conséquence, le système endocannabinoïde a été découvert, ce qui a été montré pour être impliqués dans la plupart des systèmes physiologiques - les systèmes nerveux, cardiovasculaire, le système reproducteur, le système immunitaire, pour ne citer que quelques uns.
L'un des rôles principaux des endocannabinoïdes est la neuroprotection, mais au cours de la dernière décennie, ils ont été trouvés à affecter une longue liste de processus, de l'anxiété, la dépression, le développement du cancer, la vasodilatation à la formation osseuse et même la grossesse (Panikashvili et al, 2001.; Pachter et al., 2006).
Les cannabinoïdes et les endocannabinoïdes sont censés représenter un trésor médicaments qui attend d'être découvert.
Quel est le système endocannabinoïde?
En 1960, le constituant de la plante de cannabis a été découvert - nommé le tétrahydrocannabinol, ou THC - qui provoque le «haut» produite par celle-ci (Gaoni & Mechoulam, 1964). Des milliers de publications ont depuis été publié sur le THC. Aujourd'hui, il est même utilisé comme un médicament thérapeutique contre la nausée et l'appétit pour le renforcer, et, étonnamment, n'est pas devenu une drogue illicite - apparemment les usagers de cannabis préfèrent le base de plantes de marijuana et de haschisch.
Deux décennies plus tard on a découvert que le THC se lie à des récepteurs spécifiques dans le cerveau et la périphérie et cette interaction initie une cascade de processus biologiques conduisant à des effets de la marijuana bien connus. On a supposé que le récepteur cannabinoïde n'est pas formé pour l'amour d'un constituant des plantes (qui, par une bizarrerie de la nature se lie à elle), mais pour les constituants du cerveau endogène et que les électeurs de ces putatifs "de signalisation» avec les récepteurs cannabinoïdes sont une partie d'un nouveau système biochimique dans le corps humain, qui peuvent affecter différentes actions physiologiques. En essayant d'identifier ces inconnus putatifs molécules de signalisation, notre groupe de recherche dans les années 1990 a réussi à isoler les composants «cannabinoïdes» 2 endogènes tels - l'un provenant du cerveau, l'anandamide nom (de «Ananda, qui signifie« le mot suprême de la joie »en sanscrit) , et un autre de l'intestin appelé 2-arachidonoyl de glycérol (2-AG) (Devane et al, 1992;. Mechoulam et coll, 1995.).
Neuroprotection
La majeure endocannabinoïde (2-AG) a été identifié à la fois dans le système nerveux central et en périphérie. Stimuli stressants - traumatisme cérébral (TCC), par exemple - de renforcer le cerveau 2-AG niveaux chez les souris. 2-AG, toutes deux d'origine endogène et exogène, a été montré pour être neuroprotecteurs dans traumatisme crânien fermé, l'ischémie et l'excitotoxicité chez la souris. Ces effets peuvent découler de la capacité des cannabinoïdes à agir à travers une variété de mécanismes biochimiques. 2-AG contribue également à réparer la barrière hémato-encéphalique après TCC. Les endocannabinoïdes agissent via les récepteurs cannabinoïdes spécifiques, dont les récepteurs CB1 sont les plus abondants dans le système nerveux central. Des souris dont les récepteurs CB1 sont éliminés d'affichage plus lent récupération fonctionnelle après TBI et ne répondent pas au traitement avec le 2-AG. Au cours des dernières années plusieurs groupes ont fait remarquer que les récepteurs CB2 sont également formés dans le cerveau, en particulier en réaction à de nombreuses maladies neurologiques, et sont apparemment activé par les endocannabinoïdes comme un mécanisme de protection.