Een nieuwe analyse van gerandomiseerde gecontroleerde studies ter beoordeling van probiotica in de behandeling van het prikkelbare darm syndroom (IBS) heeft geconstateerd dat Bifantis, Bifidobacterium infantis 35624, de enige ingrediënt in uitlijnen (vervaardigd door Procter & Gamble), is momenteel de enige probiotische kunnen aantonen significant verbetering van de IBS-symptomen op basis van een goed opgezet onderzoek te bestuderen.
Onderzoekers aan de universiteit van Michigan de beoordeling uitvoerde om de veiligheid, werkzaamheid en verdraagbaarheid van probiotica voor IBS in gerandomiseerde gecontroleerde studies te evalueren en vond dat, met uitzondering van de Bifidobacterium infantis 35.624 studies, de meeste niet zijn ontworpen op een manier die de gegevens die mogelijk om te valideren. De herziening gegevens werden deze week gepresenteerd op de jaarlijkse American College of Gastroenterology (ACG) conferentie vindt plaats in Philadelphia, PA.
"Er is een groeiende interesse in de medische en de patiënt gemeenschappen over het gebruik van probiotica bij IBS en tal van gegevens gepubliceerd over dit onderwerp, maar het is handig om te weten de kwaliteit van die gegevens voor het maken van een behandeling beslissing", zegt Darren Brenner, MD , hoofdonderzoeker van dit project. "Onze analyse toonde aan dat alleen deze bijzondere stam van probiotische, Bifidobacterium infantis 35.624, geldige gegevens voor een succesvolle behandeling van IBS-symptomen heeft. Op dit moment zijn we gewoon niet genoeg geldige gegevens om te bepalen of andere probiotica effectief zijn voor IBS. "
Het doel van deze systematische review van gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken was om de werkzaamheid, de veiligheid en verdraagbaarheid van probiotica in de behandeling van PDS te evalueren. Criteria voor de studie waren gerandomiseerde gecontroleerde studies testen van volwassenen met een IBS-symptomen met behulp van enkele of een combinatie van probiotica versus placebo voor IBS-symptomen en de frequentie van bijwerkingen.