La première recherche à montrer l'implication d'un gène connu sous le nom DMP1 du cancer du poumon humain, nous l'espérons aboutir à une compréhension accrue sur ce qui va mal au niveau cellulaire de provoquer la maladie, selon des chercheurs de la Wake Forest University School of Medicine de rapports sur le cancer Cell.
L'équipe de recherche a constaté que le gène DMP1 - qui fonctionne normalement pour supprimer la formation de tumeurs - est non fonctionnel dans environ 35 pour cent des cancers du poumon chez l'homme.
"Le cancer du poumon est l'un des types les plus mortelles de cancer et de compréhension plus sur sa cause pourrait être une première étape pour développer de nouveaux traitements», a déclaré le scientifique Kazushi Inoue, MD, Ph.D., professeur adjoint de pathologie.
Des études antérieures sur des souris a révélé que le gène est impliqué dans l'activation de suppresseurs de tumeurs p53 et connu sous le nom Arf. Les chercheurs croient que lorsque le gène DMP1 n'est pas fonctionnel, ces suppresseurs de tumeurs ne sont pas disponibles pour arrêter la croissance des tumeurs en tuant les cellules cancéreuses.
"Personne ne pensait qu'il était également impliqué dans les tumeurs humaines", a déclaré Inoue. «Cette étude était la première à explorer son implication dans le cancer humain."
Les chercheurs ont constaté que la suppression d'une copie de DMP1 a été trouvée dans 30-40 pour cent des souris des tumeurs du poumon ainsi que dans les cancers du poumon humain non à petites cellules. Comme avec tous les gènes humains, il ya deux copies de DMP1 - un de chaque parent. Même avec une copie supprimée, les effets du gène sont réduits au silence, a dit Inoue.
L'équipe de recherche a analysé 51 échantillons de ressources humaines non à petites cellules du poumon les cancers des DMP1, Arf et p53 et a constaté que le gène a été fréquemment DMP1 supprimé. Dans la plupart des cas, les gènes de suppresseurs de tumeurs Arf et p53 étaient présents, mais les suppresseurs ne sont pas actifs. Même quand une seule copie du gène DMP1 a été supprimé, la fonction de DMP1 était significativement diminué.
Le gène est situé sur DMP1 chromosome humain 7q21, une région qui est souvent supprimé dans les tumeurs malignes humaines. De plus, une anomalie du gène p53 est l'un des événements les plus communs dans les cancers du poumon chez l'homme.
«Ce travail fournit la preuve que DMP1 est un régulateur physiologique de la voie p53 Arf-chez les humains et est principalement impliquée dans le cancer du poumon", a déclaré Inoue.
Il a dit que tandis que la recherche est la science de base au début, il représente plusieurs fois l'occasion de comprendre davantage sur le cancer du poumon.