Первые исследования, чтобы показать участие гена известны как Dmp1 в человеческом раке легких, мы надеемся, приведет к более глубокому пониманию о том, что пошло не так на клеточном уровне, вызывают заболевания, по мнению исследователей из университета Уэйк Форест школы медицины отчетности в Раке Cell.
Исследовательская группа обнаружила, что Dmp1 гена - которая нормально работает, чтобы подавить образование опухолей - это нефункциональные примерно 35 процентов от человеческого рака легкого.
"Рак легких является одним из наиболее смертоносных видов рака и понимания больше о его причиной может быть первым шагом к разработке новых методов лечения", сказал старший научный сотрудник Казуши Иноуэ, доктор медицины, доктор философии, доцент кафедры патологии.
Более ранние исследования на мышах показали, что ген участвует в активизации супрессоров опухолей р53 известная как и АРФД. Исследователи полагают, что когда ген Dmp1 не функционирует, эти супрессоров опухолей не доступны, чтобы остановить рост опухоли, убивая раковые клетки.
"Никто не думал, что это был также вовлечен в опухолях человека", сказал Иноуэ. "Это было первое исследование, чтобы изучить его причастности к рака у человека."
Исследователи обнаружили, что удаление одной копии Dmp1 было найдено в 30-40 процентов опухолей легких мышей, а также в человеческой не-мелкоклеточный рак легкого. Как и во всех человеческих генов, Есть две копии Dmp1 - по одному от каждого родителя. Даже с одним удалены копии, эффекты гена заставляют молчать, сказал Иноуэ.
Исследования ученые проанализировали 51 образцов человеческой не-мелкоклеточного рака легких, для Dmp1, АРФД и p53 и обнаружили, что ген Dmp1 часто удаляются. В большинстве случаев гены Арфа и супрессоров опухолей р53 присутствовали, но супрессоров не были активны. Даже тогда, когда только одна копия гена Dmp1 был удален, функция Dmp1 была значительно уменьшена.
Ген Dmp1 находится на человека 7q21 хромосоме, регионе, который часто удалены в человеческих злокачественных новообразований. Кроме того, аномалии гена р53 является одним из наиболее распространенных событий в человеческих опухолях легких.
"Эта работа свидетельствует о том, что Dmp1 является физиологическим регулятором Arf-p53 путь в организме человека и в основном занимается рак легких", сказал Иноуэ.
Он сказал, что в то время как исследования ранней фундаментальной науки, он представляет несколько возможностей, чтобы понять больше о раке легких.