余分な sleepiness のための Modafinil の有効な処置

臨床スリープ薬 (JCSM) のジャーナルの 10 月 15 日問題で出版される調査は modafinil が交替勤務の睡眠障害のようなスリープそして wakefulness の無秩序、妨害する睡眠時無呼吸およびナルコレプシーと関連付けられる余分な sleepiness の処置で十分容認される (OSA)ことが分り心血管またはスリープパラメータに影響を与えません。

トマス Roth が、デトロイトのヘンリー・フォードのスリープ中心の PhD 書いた、調査は modafinil 200、 300 か 400 を mg 受け取った、または 12 週まで間 1 日あたりの偽薬一度焦点を合わせました 1,529 人の外来患者に、 Mich。 合計 934 人の患者は modafinil を受け取り、 567 は偽薬を受け取りました。 主題は血圧/心拍数、心電図間隔、 polysomnography および臨床実験室パラメータに対する modafinil の不利なイベントそして効果のために査定されました。

結果に従って、 modafinil は頭痛、悪心および伝染を用いる偽薬対よく、共通の不利な副作用容認されました。 副作用の全面的な発生は 3 つの modafinil の適量のグループ間で類似していました。 制御のより modafinil のグループに頻繁に発生する不利なイベントは頭痛、悪心、乾燥した口、無食欲症、緊張、不眠症、心配、高血圧および咽頭炎が含まれていました。 modafinil を取っている患者では 19 の深刻で不利なイベントは、が偽薬のグループで、そこにでした 10 の深刻で不利なイベント発生しました。

diastolic またはシストリックの modafinil 扱われた患者の臨床的に顕著な増加で血圧はまれでした。 ナルコレプシーの調査で modafinil のグループの 1 人の患者はおよび偽薬のグループの 1 は心拍数の臨床的に顕著な増加がありました。

新しい臨床的に有意義な心電図の異常は modafinil および偽薬のグループとまれでした。

Modafinil は polysomnography に従ってあらゆる患者数のスリープアーキテクチャに影響を与えませんでした。

臨床的に中間の実験室パラメータの重要な異常は最終的な訪問の modafinil 扱われた患者の患者の 1% 以下で観察されました。

「Modafinil はよく容認されます。 なお毎日の modafinil の管理が危険度が低いの不利なイベントか厳しく不利なイベントの相談する、これらの将来の研究の調査からようです。 これらの結果は交替勤務の睡眠障害と患者の余分な sleepiness を扱うのに modafinil の使用の肯定的な危険利点の比率のために作ります OSA およびナルコレプシー」、先生を言いました Roth。

スリープ薬 (AASM) のアメリカアカデミーは薬物との処置が引き受けられる前に初期治療医者かスリープ薬の専門家に適切な診断については会い、処置オプションを論議する睡眠障害があるかもしれませんことをことを疑う人々推薦します。

現代催眠薬が金庫として考慮される間、個人は、すべての薬物のように、副作用が患者で行われるかもしれないことわかっていますべきです。

スリープ薬物はスリープ薬または初期治療医者の管理の下にある患者によってきちんとそして賢明に使用されたとき有効で、安全な処置です。

http://www.aasmnet.org/