精神分裂症の調査のための新しい領域の発見

精神分裂症は頭脳の主化学メッセンジャーの作成にかかわる遺伝子のための断続的な電源スイッチの問題のために、一部には、人間の脳のティッシュの調査で科学者見つけました発生するかもしれません。

研究者はことが遺伝子が考えることのようなより高い機能にかかわる頭脳の prefrontal 皮質、部分および意志決定の正常な開発の間にますます高速でつく分りました - この正常な増加が精神分裂症の人々で行われないかもしれないことを。

調査は健康の精神衛生 (NIMH) のある各国用協会および児童保健および人間の開発の各国用の協会の各国用協会によって資金を供給されました。

遺伝子、 GAD1 は、酵素を GABA と呼出される化学メッセンジャーの生産のために必要にさせます。 より多くの遺伝子がつけば、より多くの GABA の統合発生できます通常の状況で。 GABA のヘルプは脳細胞が互いに通信することを可能にする電気トラフィックの流れを調整します。 それは頭脳の主要な神経伝達物質間にあります。

頭脳の開発と GABA の統合の異常は精神分裂症の役割を担うと知られていますが根本的な分子メカニズムは未知です。 この調査では、科学者は特定の後成の処置 - GAD1 酵素のような物質を作ってもいいように遺伝子作業を調整する不規則な回転遺伝子のような生化学的な反作用、 - の欠陥が複雑であることを検出しました。

研究の結果は、 Schahram Akbarian、 MD、薬のマサチューセッツ衛生学校そして Baylor の大学の大学の黄、 PhD 学生および同僚を Hsien 歌われた PhD によって神経科学のジャーナルの 10 月 17 日問題で出版されました。

「この発見精神分裂症の調査のための新しい領域を開きます」、は NIMH ディレクターを言いましたトマス R. Insel、 MD。 「調査は精神分裂症が酵素の減少を、神経伝達物質 GABA を作るのを助ける、 GAD1 のような含むという非常に強力な証拠をもたらしました。 ここで私達は含まれるメカニズムを識別し始めて、私達の発見は薬物のための潜在的で新しいターゲットを指しています」。

別の酵素、 Mll1 は、後成の処置の役割を担うかもしれません。 つくべき遺伝子のためにある特定の蛋白質 - ヒストン DNA の遺伝子の青写真を露出するために - の一時構造変化は起こらなければなりません。 研究者は、精神分裂症で、 Mll1 作業の変更が変化は GAD1 青写真が露出されることを可能にするヒストンでこのプロセスと干渉するかもしれない証拠を見つけました。

研究者はまたマウスで clozapine のような抗精神病性の薬物がこの後成の傷を訂正するようであること、示しました。 これは目指す新しい薬物を開発する可能性を上げま含まれるメカニズムの欠陥を訂正します。

新しい精神分裂症の薬物の開発のためのより精密な分子ターゲットを見つけることは少数の副作用のより有効な処置の原因となる場合があるので、主努力です。 Clozapine および他の現在の抗精神病性の薬物は多くの患者、すべてのために有効ではないし、により十分に厳しい処置を停止するには何人かの人々選択する副作用を引き起こしてもいいです。

研究者はまた頭脳の開発の機能不全の表示器を持つために GAD1 遺伝子の 3 つの変化 - 前に精神分裂症と関連付けられる - また変化を用いる人々が本当らしかったことが分りました。 その中で GABA の統合と関連していた変えられた後成の処置の表示器はありました。

「私達は精神分裂症が進化の病気であること、そして何かが生命のこの傷つきやすいピリオドの間に prefrontal 皮質の成熟で起こることがわかりました。 ここで私達はそれが、その防ぐよりよい方法のための段階をセットし、であるもの調べ始めて、それを扱います」と Akbarian は言いました。

http://www.nimh.nih.gov/