Die Genetik von MLL-leukemogenesis

Im Punkt Am 1. November von G&D, kennzeichnen Dr. Michael Cleary (Universität von Stanfords-Medizinische Fakultät) und Kollegen das Gen Meis1 als kritischer Spieler in der Einrichtung von LeukämieStammzellen und die Entwicklung von MLL-Leukämie.

Mischabstammungsleukämie (MLL) ist ein unterscheidendes Baumuster Leukämie -, die von der überwiegenderen akuten lymphoblastischen Leukämie durch (ALL) das Vorhandensein eines Bruches und der Neuordnung von Chromosomenzahl 11. unterschieden wird. Die Auslegung von den effektiven Therapien, zum von MLL-Leukämie zu bekämpfen hängt nach dem Verständnis der eindeutigen genetischen Unterzeichnung ab, die dieser Krankheit zugrunde liegt.

Diese chromosomale Versetzung, die MLL kennzeichnet, aktiviert das Histon methyltranferase Enzym Ruf-MLL und verursacht es Drehung-auf zu den abwärts gerichteten Genzielen, die Blutprogenitorzellen in LeukämieStammzellen umwandeln (LSCs).

Während einige der abwärts gerichteten Ziele von MLL (Hox-Gene, zum Beispiel) bekannt, die genetischen Änderungen, die genügend sind, MLL-leukomogeneis zu treiben sind geblieben ausweichend. Dr. Cleary und Kollegen richtete ihre Arbeit auf eine andere Gruppe Proteine, die in MLL-Leukämien mis-ausgedrückt werden: die Klasse der GESCHICHTE (Drei-Amino-säure Reichweitenerhöhung) von Proteinen.

Die Forscher fanden, dass ein Gen insbesondere - Ruf-Meis1 - für LeukämieStammzellepflege gefordert wird. Tatsächlich zeigten die Forscher, dass Meis1 viele wichtigen biologischen Eigenschaften der Krankheit einschließlich Unterscheidungsfestnahme-, -c$komprimierenaktivität, in vivo Weiterentwicklung und Selbsterneuerung von LSCs regelt.

Dr. Cleary ist überzeugt, dass „die kritische Rolle von Meis1 und von anderen GESCHICHTEN-Klassenproteinen in den MLL-Leukämie-Stammzellen eine viel versprechende Allee zur Verfügung stellt, damit zukünftige Studien konstruieren selektivere Therapien für dieses schlechte Prognosenformationsglied der Leukämie.“

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