MLL の leukemogenesis の遺伝学

G&D の 11 月 1 日問題では、ミハエル Cleary (スタンフォード大学の医科大学院) 先生および同僚は白血病の幹細胞の確立の重大なプレーヤーとして遺伝子 Meis1、および MLL の白血病の開発を識別します。

混合された血統の白血病は (MLL)染色体第 11. の遮断そして語順換えの存在によってより流行する (ALL)急性リンパ性白血病と区別される特有なタイプの白血病 - です。 MLL の白血病をこの病気の下にある一義的な遺伝の署名の理解に戦う有効な療法のデザインは左右されます。

MLL を特徴付けるこの染色体の転置によっては白血病の幹細胞に血の祖先のセルを変形させる下流の遺伝子ターゲット回転のにそれを誘導するヒストンの methyltranferase 酵素によって呼出される MLL が作動します (LSCs)。

MLL の下流ターゲットのいくつかが (Hox の遺伝子、例えば) 知られている間、 MLL の leukomogeneis を運転して十分残った逃げやすくである遺伝の変更。 先生 Cleary および同僚は MLL の白血病に mis 表現される蛋白質の別のグループに彼らの作業を焦点を合わせました: 蛋白質の物語 (3 アミノ酸のループ拡張) のクラス。

研究者は 1 つの遺伝子が特に白血病の幹細胞の維持に - 呼出された Meis1 - 必要となることが分りました。 実際は、研究者は Meis1 が LSCs の微分の阻止、循環の作業、生体内の進行および自己更新を含む病気の多くの重要な生物的特性を調整することを示しました。

Cleary 先生は未来の調査が白血病のこの悪い予想のサブタイプのためのより選択的な療法を設計することができる」。がように 「MLL の白血病の幹細胞に於いての Meis1 および他の物語のクラス蛋白質の重大な役割有望な道を提供すること確信しています

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