Генетика leukemogenesis MLL

В вопросе 1-ое ноября G&D, Др. Майкл Cleary (Медицинский Факультет Стэнфордского Университета) и коллегаы определяют ген Meis1 как критический игрок в установке стволовых клеток лейкова, и развитие лейкова MLL.

Смешанный лейков происхождения (MLL) своеобразнейший тип лейкова - выдающийся от более превалирующего акутового лимфобластического лейкова присутсвием пролома и перераспределения хромосомы 11. Конструкция эффективных терапий для того чтобы сразить лейков MLL зависит на вникании уникально генетической подписи которая кладет это заболевание в основу.

Эта хромосомная транслокация которая характеризует MLL активирует methyltranferase MLL гистона вызванное энзимом, наводя ее к целям гена включения по потоку которые преобразовывают клетки progenitor крови в стволовые клетки лейкова (LSCs).

Пока некоторые из идущих дальше по потоку целей MLL знаны (гены Hox, например), генетические изменения которые достаточны для того чтобы управлять leukomogeneis MLL оставали неуловимыми. Др. Cleary и коллегаы сфокусировал их работу на другой группе в составе протеины которые mis-выражены в лейковах MLL: тип СКАЗА (выдвижения петли 3-амино-кислоты) протеинов.

Исследователя нашли что один ген в частности - вызванное Meis1 - необходим для обслуживания стволовой клетки лейкова. В действительности, исследователя показали что Meis1 регулирует много важных биологических свойств заболевания включая арестование дифференцирования, задействуя деятельность, внутри - прогрессирование vivo и собственн-возобновление LSCs.

Др. Cleary уверенно что «Критическая роль Meis1 и других протеинов типа СКАЗА в стволовых клетках лейкова MLL обеспечивает перспективнейший бульвар для будущих изучений для того чтобы конструировать более селективные терапии для этого плохого подвида прогноза лейкова.»

http://www.cshl.org/