Published on October 17, 2007 at 2:25 PM
在11月1日，G＆D公司的问题，博士迈克尔克利（斯坦福大学医学院）和他的同事发现Meis1基因在白血病干细胞的建立的关键球员，和MLL白血病的发展。
混合谱系白血病（MLL）是一种特殊类型白血病 - 从较为多见的急性淋巴细胞白血病（ALL）的休息和第11号染色体重排的存在区别。设计有效的治疗方法，以打击MLL白血病取决于独特的基因特征的基础本病的认识。
这种染色体易位的特点MLL基因激活的组蛋白methyltranferase的酶称为MLL基因，诱导其上下游的靶基因，血液祖细胞转化为白血病干细胞（LSCS）。
虽然MLL基因的下游目标，有些是已知的（Hox基因，例如），足以驱动MLL基因leukomogeneis的遗传变化仍然难以捉摸。 Cleary先生和他的同事另一组是MIS表示MLL白血病的蛋白质集中在他们的工作的故事（三氨基酸循环扩展）类蛋白质。
研究人员发现，一个特殊的基因 - 所谓Meis1 - 白血病干细胞维持所需。事实上，研究人员发现，Meis1调节许多重要疾病的生物属性，包括分化逮捕，骑自行车活动，在体内的进展和LSCS自我更新，的。
克利博士是信心“Meis1在MLL白血病干细胞和其他的故事类蛋白的关键作用提供了一个充满希望的途径，为今后的研究设计更有选择性治疗这种白血病的预后较差亚型。”
http://www.cshl.org/
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