Published on October 17, 2007 at 2:25 PM
在 G&D 的 11月 1日問題，邁克爾 Cleary (斯坦福大學醫學院博士) 和同事識別這個基因 Meis1 作為白血病乾細胞的設置的重要球員和 MLL 白血病的發展。
混雜的後裔白血病 (MLL)是與這個更加流行的急性淋巴細胞白血病 - 區分的白血病的一種特別類型 (ALL)由染色體數目 11. 的中斷和重新整理的出現。 與 MLL 白血病交戰的有效療法設計取決於強調此疾病對唯一基因簽名的瞭解。
分析 MLL 的此染色體遷移激活組蛋白 methyltranferase 酵素叫的 MLL，順流導致它對刺激變換血液祖先細胞成白血病乾細胞的基因目標 (LSCs)。
當某些 MLL 的順流目標知道 (例如 Hox 基因) 時，是滿足驅動 MLL leukomogeneis 保持逃避的基因更改。 同事博士 Cleary 和集中他們的工作於用 MLL 白血病 mis 表示的另一個組蛋白質： 蛋白質傳說 (三氨基酸循環擴展名) 選件類。
研究員發現一個基因 - 叫的 Meis1 - 對於白血病乾細胞維護特別是必需的。 實際上，研究員向顯示 Meis1 調控疾病的許多重要生物屬性包括分化拘捕，循環活動、活體內 LSCs 級數和自新。
Cleary 博士確信 「Meis1 和其他傳說選件類蛋白質的重要作用在 MLL 白血病乾細胞為將來的研究提供一條有為的大道設計白血病此粗劣的預測子型的更加有選擇性的療法」。
http://www.cshl.org/
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