I Ricercatori all'Università di Rochester ritengono che abbiano confermato appena una teoria dell'evoluzione discutibile.
Il Cromosoma X è una forza in maniera sconvolgente potente nell'origine di nuove specie.
I Biologi hanno discusso per anni se il cromosoma femminile del cromosoma- di X nella maggior parte animale-giochi un ruolo speciale nel corso di speciazione. In un nuovo studio nella Biologia di PLoS del giornale, Daven Presgraves, il professor di biologia all'Università di Rochester, ha confermato che il Cromosoma X è molto effettivamente influente-e la ragione può essere niente come cui i biologi hanno preveduto.
Quando le specie una divide in due, incrociare fra le due specie della figlia è molto più probabile produrre gli ibridi infertili quando le specie scambiano i Cromosomi X che quando scambiano tutti i altri cromosomi, dice Presgraves. Il trattamento, definito “il grande X-Effetto,„ funge da cuneo fra le due specie formate di recente, spingente li sui percorsi evolutivi divergenti.
Nel corso di un anno, il socio J.P. Masly di ricerca e di Presgraves ha incrociato le mosche di frutta per 15 generazioni. Il gruppo ha sostituito scrupoloso i diversi geni delle specie di una mosca con i geni dell'specie strettamente connesse ed ha tenuto la carreggiata quali geni hanno causato la sterilità in ibridi. Il gruppo di Rochester ha indicato che 60 per cento dei geni del Cromosoma X causano la sterilità in maschi-lontano ibridi più superiore ai 18 per cento per tutti i cromosomi del non sesso.
“C'è non più dibattito,„ dice Presgraves. “Il grande X-Effetto è reale.„
Ma nella soluzione dell'un mistero, i risultati provocano un altro.
Gli Scienziati invitare i cambiamenti evolutivi in DNA per accumularsi nelle posizioni casuali attraverso un genoma, ma Presgraves invece ha trovato che la maggior parte dei cambiamenti che causano la sterilità ibrida ragruppano inexplicably sul Cromosoma X.
Presgraves ora sta esaminando perché la X è un hotspot per “i geni di speciazione,„ che impediscono gli scambi genetici fra le specie strettamente connesse.
La nozione tradizionale di grande X-Effetto che il Cromosoma X “è esposto semplicemente,„ sta significando il suo complemento, il Cromosoma Y, non fa essere necessarie le informazioni per mascherare gli effetti dei cambiamenti sul X. Ereditiamo un insieme dei cromosomi da ogni genitore con ogni cromosoma che funge da una specie di backup per il suo complemento. È un po'come il riferimento delle due enciclopedie per gli errori, dice Presgraves. Nel caso della X e di Y, tuttavia, è come la prova di riferire un'enciclopedia con un pamphlet.
Ma Presgraves crede che non sia un caso semplice del Cromosoma X che è esposto. Crede che ci sia qualche cosa di speciale circa il X. Somehow, attiri i geni che interrompono la creazione di sperma nella causa principale dei maschi- ibridi della sterilità dell'ibrido, dice.
“Quando esamino questo, penso che la X non stia comportandosi normalmente durante la spermatogenesi (creazione dello sperma),„ dice Presgraves. “Penso che possa essere quella nella produzione di sperma, quando il genoma della mosca è interrotto e compresso per inserire nella testa dello sperma, la X non stia interrompendo e stia demolendo il trattamento.„
Presgraves pianificazione le prove nuove per vedere se la X, infatti, sta rifiutando di interrompere quando dovrebbe.
Se il trattamento che gestisce l'Effetto Lyon normale durante la spermatogenesi è particolarmente suscettibile di cambiamento evolutivo, dice Presgraves, quindi può essere in gran parte responsabile del ruolo importante del Cromosoma X insolitamente nell'origine di nuove specie.
http://www.rochester.edu/