Os Pesquisadores na Universidade de Rochester acreditam que apenas confirmaram uma teoria da evolução controversa.
O cromossoma de X é uma força impressionante poderosa na origem da espécie nova.
Os Biólogos argumentiram por anos se o cromossoma fêmea do cromossoma- de X na maioria animal-jogos um papel especial em processo da especiação. Em um estudo novo na Biologia de PLoS do jornal, Daven Presgraves, professor da biologia na Universidade de Rochester, confirmou que o cromossoma de X é certamente pesadamente influente-e a razão não pode ser nada como o que os biólogos esperaram.
Quando uma espécie racha em dois, cruzar entre as duas espécies da filha é muito mais provável produzir híbrido inférteis quando as espécies trocam cromossomas de X do que quando trocam todos os outros cromossomas, dizem Presgraves. O processo, dublado o “grande X-Efeito,” actua como uma cunha entre as duas espécies recentemente formadas, empurrando as em trajectos evolucionários divergentes.
No curso de um ano, Presgraves e o investigador associado J.P. Masly cruzaram moscas de fruto para 15 gerações. A equipe substituiu cuidadosa genes individuais de uma espécie da mosca com os genes de uma espécie estreitamente relacionada, e seguiu que genes causaram a infertilidade nos híbrido. A equipe de Rochester mostrou que 60 por cento de genes do Cromossomo x causam a infertilidade em homens-distante híbridos mais altamente do que os 18 por cento para todos os cromossomas do não-sexo.
“Não há não mais debate,” diz Presgraves. “O grande X-Efeito é real.”
Mas em resolver um mistério, os resultados causam outro.
Os Cientistas esperam mudanças evolucionárias no ADN acumular em lugar aleatórios através de um genoma, mas Presgraves encontrou pelo contrário que a maioria de mudanças que causam a infertilidade híbrida se aglomeram inexplicably no cromossoma de X.
Presgraves está olhando agora em porque o X é um ponto quente para da “os genes especiação,” que impedem trocas genéticas entre espécies estreitamente relacionadas.
A noção tradicional do grande X-Efeito que o cromossoma de X “está expor simplesmente,” está seu complemento, o cromossoma de Y, não tido a informação necessário para mascarar os efeitos das mudanças no X. Nós herdamos um grupo de cromossomas de cada pai com cada cromossoma que actua como meio um apoio para seu complemento. É um pouco como fazer remissão recíproca duas enciclopédias para erros, diz Presgraves. No caso de X e de Y, contudo, é como a tentativa fazer remissão recíproca uma enciclopédia com um panfleto.
Mas Presgraves acredita que não é um exemplo simples do cromossoma de X que está sendo expor. Acredita que há algo especial sobre o X. De Algum Modo, ele atrai os genes que interrompem a criação do esperma na causa principal dos homens- híbridos da infertilidade do híbrido, diz.
“Quando Eu olho este, Eu penso que o X não se está comportando normalmente durante o spermatogenesis (criação do esperma),” diz Presgraves. “Eu penso que pode estar aquele na produção de esperma, quando o genoma da mosca é fechado e comprimido para caber na cabeça do esperma, o X não está fechando e está destruindo o processo.”
Presgraves está planeando testes novos ver se o X, de facto, está recusando fechar quando deve.
Se o processo que controla a inactivação normal de X durante o spermatogenesis é particularmente suscetível à mudança evolucionária, diz Presgraves, a seguir pode ser pela maior parte responsável para o papel de relevo de cromossoma de X raramente na origem da espécie nova.
http://www.rochester.edu/