Tutkijat ovat löytämässä uusia tapoja auttaa "de-ohjelma" erikoistuneita soluja niin, että ne voidaan ohjelmoida uudelleen muodostaa useita erilaisia kudoksen, kansainvälinen kokous kantasolujen biologien kerrottiin.
Jos tämä lähestymistapa voidaan onnistua, se voisi kiertää monia eettisiä ja moraalisia vastalauseita, jotka on nostettu käyttäen ihmisen kantasoluja peräisin alkioiden - "tyhjä" soluja ('TOTI-tai "pluripotentit"), jotka ovat mahdollisia kääntyä, tai erilaistua, useisiin eri erikoistuneiden solujen ja joita voitaisiin käyttää hoitoon monia sairauksia, joissa solut eivät toimi oikein.
Professori Keith Campbell Nottinghamin yliopistosta Iso-Britanniassa esitetty uuden tietämyksen solujen de-ohjelmointi kansainvälinen kokous Milanossa (30 09-2 10 "haasteet kantasolujen erilaistumista ja elinsiirtoja") järjestämässä Euroopan tiedesäätiön EuroSTELLS varsi solu-ohjelma ja yksi ESR: n jäsenjärjestöjä, National Research Council (CNR) Italiassa.
Alkion kantasolujen hoito perustuu siihen, että alkuvaiheessa alkion solut säilyttävät kyky erilaistua jokainen solu kehossa. Teoriassa alkion kantasolujen voitaisiin houkutteli kasvaa maksasolujen tai haiman solujen, esimerkiksi, ja siksi voidaan käyttää korjaamaan tai korvaamaan sairaan tai vahingoittunutta kudosta.
Kuitenkin monia esteitä on vielä tyhjä, sekä tieteellisiä ja eettisiä. Professori Campbell, joka toimii osana EuroSTELLS konsortion, kertoi Milanon kokouksessa, "On monia haasteita, jotka liittyvät käyttämällä alkion soluja. Lisäksi jos koko väestö oli tarkoitus palvella monenlaisia hoitoja suunnitellaan, tarvittaisiin valtava määrä alkion solulinjat, jotta se kattaisi laaja valikoima immunologisia tyyppejä esiintyy väestöstä estämiseksi tai vähentämiseksi hylkäämistä. "
Yksi mahdollinen tapa kiertää nämä ongelmat on tuottaa "yksilöllistä" solupopulaatioiden. Tämä lähestymistapa merkitsisi poistamalla solujen yksittäisiä joka on jo eriytetty ja de-ohjelma, niin että he palaavat olemasta erikoistuneita soluja tulossa "tyhjiä" soluja, samanlainen kuin alkion kantasoluja. He voisivat sitten uudelleen ohjelmoida uusi solu ja siirretty takaisin henkilön lahjoittamalla soluja, siis estää hylkäämistä.
Avain tähän lähestymistapa on pakata solun geeniaineksen. Kun kantasolujen erottaa osaksi erikoistunut soluun, geneettinen koodi - järjestys geenien DNA sisällä kromosomit - pysyy samana. Mikä muuttaa on niin, että DNA on pakattu. Erilaiset "epigeneettiset" muutokset tapahtuvat, jossa DNA on taitettu ja kierretty, ja tiettyjä molekyylejä pultattu kiinni siitä joiden vaikutuksesta altistaa tiettyjen alueiden DNA ja peittää muut, lopulta vaikuttaa siihen, miten geneettinen koodi on ilmaistu . De-ohjelmointi vaatisi geneettinen materiaali on purettu, palataan alkuperäiseen tilaansa ennen solun tuli eriytetty.