Οι ερευνητές ανακαλύπτουν νέους τρόπους για να βοηθήσουν εξειδικευμένα κύτταρα «de-πρόγραμμα», έτσι ώστε να μπορούν να προγραμματίζεται εκ νέου για να σχηματίσουν μια σειρά από διαφορετικούς τύπους ιστού, μια διεθνής συνάντηση των βιολόγων των βλαστικών κυττάρων του είπαν.
Αν αυτή η προσέγγιση μπορεί να γίνει για να πετύχει, θα μπορούσε να παρακάμψει πολλά από τα ηθικά και ηθικές αντιρρήσεις που έχουν τεθεί για τη χρήση ανθρώπινων βλαστικών κυττάρων που προέρχονται από έμβρυα - τα «κενά» κύτταρα («Toti-ή« πολυδύναμα ») που έχουν τη δυνατότητα να ενεργοποιήσετε ή να διαφοροποιηθούν, σε πολλούς τύπους των εξειδικευμένων κυττάρων και τα οποία θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν για τη θεραπεία πολλών ασθενειών, όπου τα κύτταρα δεν λειτουργούν σωστά.
Ο καθηγητής Keith Campbell από το Πανεπιστήμιο του Νότιγχαμ στη Βρετανία παρουσίασε νέα πορίσματα για τις κυττάρων de-προγραμματισμού σε μια διεθνή συνάντηση στο Μιλάνο (30 Σεπ.-2 Οκτ., «Προκλήσεις στην διαφοροποίησης των βλαστοκυττάρων και τη μεταμόσχευση») διοργανώνεται από το Ευρωπαϊκό Ίδρυμα για την Επιστήμη του EuroSTELLS βλαστικών πρόγραμμα κύτταρο και ένας από τους οργανισμούς μέλη ΕΚΤ, το Εθνικό Συμβούλιο Έρευνας (CNR) της Ιταλίας.
Τα εμβρυϊκά βλαστικά κύτταρα θεραπεία βασίζεται στο γεγονός ότι στα πρώτα στάδια της ανάπτυξης του εμβρύου, κύτταρα που διατηρούν τη δυνατότητα να διαφοροποιηθούν σε οποιονδήποτε τύπο κυττάρου στο σώμα. Θεωρητικά ένα εμβρυϊκό βλαστικών κυττάρων θα μπορούσε να πειστεί να αναπτυχθούν σε ένα κελί του ήπατος ή των κυττάρων του παγκρέατος, για παράδειγμα, και ως εκ τούτου θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν για την επισκευή ή την αντικατάσταση άρρωστων ή κατεστραμμένων ιστών.
Ωστόσο, πολλά εμπόδια παραμένουν προς εκκαθάριση, τόσο για την επιστημονική και ηθική. Ο καθηγητής Κάμπελ, ο οποίος εργάζεται ως μέρος μιας κοινοπραξίας EuroSTELLS, είπε στην συνεδρίαση του Μιλάνου, "Υπάρχουν πολλές προκλήσεις που συνδέονται με τη χρήση εμβρυϊκών κυττάρων. Περαιτέρω, εάν το σύνολο του πληθυσμού θα έπρεπε να εξυπηρετούνται από το είδος των θεραπειών που προβλέπονται, θα χρειαζόμασταν τεράστιους αριθμούς εμβρυϊκών, προκειμένου να καλύψει το ευρύ φάσμα των ανοσολογικών τύπων του παρόντος στον πληθυσμό για την πρόληψη ή τη μείωση της απόρριψης. "
Ένας πιθανός τρόπος γύρω από αυτά τα προβλήματα είναι να παράγει «εξατομικευμένες» κυτταρικών πληθυσμών. Η προσέγγιση αυτή θα συνεπάγεται την αφαίρεση κυττάρων από ένα άτομο που έχετε ήδη διαφοροποιημένη και de-πρόγραμμα τους ώστε να επανέλθει από το να είναι εξειδικευμένα κύτταρα για να γίνει «κενό» των κυττάρων, παρόμοια με τα εμβρυϊκά βλαστικά κύτταρα. Θα μπορούσαν τότε να προγραμματίζεται εκ νέου σε ένα νέο τύπο κυττάρων που λαμβάνονται και μεταμοσχεύονται στο πρόσωπο που δωρίζει τα κύτταρα, ως εκ τούτου την πρόληψη της απόρριψης.
Το κλειδί της προσέγγισης αυτής είναι να ανασυσκευασίας γενετικό υλικό του κυττάρου. Όταν ένα βλαστικών κυττάρων που διαφοροποιεί σε ένα εξειδικευμένο κύτταρο, το γενετικό κώδικα - την αλληλουχία των γονιδίων στο DNA που περιέχεται στο εσωτερικό της χρωμοσώματα - παραμένει το ίδιο. Αυτό που αλλάζει είναι ο τρόπος ότι το DNA είναι συσκευασμένο. Διάφορα «επιγενετική» τροποποιήσεις λαμβάνουν χώρα, στην οποία το DNA είναι διπλωμένο και στριμμένα, και με ορισμένα μόρια βιδωμένη πάνω σ 'αυτό που έχουν ως αποτέλεσμα την αποκάλυψη ορισμένες περιοχές του DNA και άλλες συγκάλυψης, έχει τελικά επιπτώσεις για το πώς ο γενετικός κώδικας εκφράζεται . De-προγραμματισμός θα απαιτούσε το γενετικό υλικό για τη συσκευασία τους, επιστρέφοντας στην αρχική του κατάσταση πριν από το κύτταρο έγινε διαφοροποιημένη.