Published on October 19, 2007 at 12:41 AM
Die Pathogenese vom Parasit Afrikanischen trypanosome (T.-brucei) ist mit einem Schlüsselproteinschalter verbunden worden, der in einer neuen Studie von den Forschern in der Universität von Iowa und dem Veteranen-Angelegenheits-Gesundheitszentrum von Iowa City ausführlich ist, geführt von Dr. John Donelson.
Die Studie, veröffentlicht in PLoS-Krankheitserregern, erklärt, wie zwei Enzyme die Oberfläche der Zelle aktivieren, sich umzugestalten, um das Immunsystem von Transportunternehmertsetsefliegen zu vereiteln.
Afrikanische Trypanosomiasis ist lang in den Regionen des Subsahara-Afrikas endemisch gewesen. Die tödliche parasitäre Krankheit bekannt, um Menschen und Viehbestand in großem Maße zu beeinflussen. Die Krankheit beeinflußt aktuell ungefähr 60 Millionen Menschen in 36 Afrikanischen Nationen. Blutstrom trypanosomes vereiteln die Immunreaktion ihres Hauptrechners, indem sie regelmäßig ihr bedeutendes Oberflächenprotein, das verschiedene Oberflächenglykoprotein schalten (VSG). In dieser Studie betrachteten Forscher, wie trypanosomes ihr VSG verschütteten, um innerhalb des midgut der Tsetsefliege zu überleben. Indem er mit Enzymgenstreichung experimentierte, könnte Grandgenett die Überlebenskinetik des Parasiten et al. prüfen.
Diese Studie spricht eine Schlüsselfrage in der Pathogenese der Afrikanischen Trypanosomiasis an: wie der Oberflächenmantel des Parasiten „verschüttet“ wird, um immune Flucht zu ermöglichen. Viel vorhergehendes Werk ist diese Frage ansprechend angestrebt worden und diese Arbeit ist das klarste Kennzeichen von den Molekülen, die in diesen Prozess mit einbezogen werden.
Werk
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