Sinergia degli Enzimi indicata per perpetuare malattia del sonno

La patogenesi del trypanosome Africano del parassita (brucei del T.) è stata collegata ad un'opzione chiave della proteina, dettagliata in un nuovo studio dai ricercatori all'Università di Iowa ed al Centro Medico di Affari dei Veterani di Iowa City, piombo dal Dott. John Donelson.

Lo studio, pubblicato negli Agenti Patogeni di PLoS, spiega come due enzimi permettono alla superficie delle cellule di ricostruirsi per contrastare il sistema immunitario dei mosca tse-tse dei portafili.

La tripanosomiasi Africana lungamente è stata endemica nelle regioni di Africa Subsahariana. La malattia parassitaria interna è conosciuta in gran parte per pregiudicare gli esseri umani ed il bestiame. La malattia corrente pregiudica approssimativamente 60 milione di persone in 36 nazioni Africane. I trypanosomes della Circolazione Sanguigna contrastano la risposta immunitaria del loro ospite periodicamente passando la loro proteina di superficie principale, la glicoproteina di superficie variabile (VSG). In questo studio, i ricercatori hanno esaminato come i trypanosomes hanno sparso il loro VSG per sopravvivere a all'interno del midgut del mosca tse-tse. Sperimentando con l'eliminazione del gene degli enzimi, Grandgenett et al. ha potuto verificare il tasso di sopravvivenza del parassita.

Questo studio affronta un punto chiave nella patogenesi di Tripanosomiasi Africana: come il cappotto di superficie del parassita “è sparso„ per facilitare l'evasione immune. Molto lavoro precedente è stato puntato su che rivolge questo problema e questo lavoro è la più chiara identificazione delle molecole in questione in questo trattamento.

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