結核の再活動化を防ぐこと

結核は (TB)世界の感染症による今日一流の死因です。

ほとんどの人々に潜伏伝染があるが 20億人が現在感染する、再活動化は発生できますと推定され。 PLoS の計算の生物学で出版しているドニーズ Kirschner および同僚によるこのペーパーは再活動化の原因を検査するために仮想臨床試験を行ないます。

腫瘍壊死要因アルファ (TNF) は炎症性免疫反応の間にセルセル通信連絡を促進する蛋白質です。 動物モデルは TNF が TB の伝染の制御のために重要であることを示しました。 ただし、反TNF 処置は自己免疫疾患を扱うための共通療法であり、これにより潜伏 TB を再作動させる不必要な副作用を引き起こすことができます。 Kirschner は再活動化がなぜ発生する、そしてなぜ異なった薬剤と別様に起こるか予測するためにすぐに仮想臨床試験を行うことができる計算モデルを開発しました。

結果は反TNF 療法が TB の病原体への露出がありそうである領域の TB の多くの事件の原因となるためにが非常に本当らしいもし使用するならことを提案します。 ただし、それらはまた伝染および微生物病気への抵抗を維持する必要の発火の減少のための条件のバランスをとることができる TNF 調整のエージェントが開発できることを提案します。 その間、反TNF 処置の適量そしてタイミングを修正することは TB のための抗生の処置の完全な養生法が反TNF 処置前にできたように再活動化を防ぐことができます。

http://www.plos.org/