Abbott ha riferito che i sui scienziati sono i primi per scoprire una tecnologia privata che combina la funzione e la specificità anticorpi di due o più monoclonali (mAbs) in un'entità molecolare che dimostra i beni e la fattibilità del tipo di droga di fabbricazione.
Queste molecole, chiamate dominio doppio-variabile Ig (DVD-Ig (TM)) (www.abbott.com/global/url/content/en_US/60.15:15/feature/Feature_0029.htm), terrà conto lo sviluppo di diversi candidati della droga che mirano alle molecole malattia-causanti di multiplo in varie categorie terapeutiche.
Pubblicato online all'inizio di questa settimana in Biotecnologia della Natura (http://www.nature.com/nbt/journal/vaop/ncurrent/full/nbt1345.html), questo studio del punto di riferimento dimostra una piattaforma completamente nuova che può essere pertinente a cancro, alle malattie autoimmuni e ad altre circostanze complicate in cui i malattia-mediatori multipli sono a gioco. Il bloccaggio Simultaneo degli obiettivi multipli facendo uso degli agenti di DVD-Ig può aumentare l'efficacia rispetto ad inibizione di singolo obiettivo facendo uso di un mAb.
“Combinando la specificità di due o più anticorpi in una droga ha stato una sfida significativa per i ricercatori che esaminano le terapie biologiche della generazione seguente,„ ha detto gli Scienziati Chengbin Wu, Ph.D. di Abbott e Tariq Ghayur, Ph.D., che ha progettato le molecole di DVD-Ig e piombo il gruppo di ricerca. “L'approccio di Abbott è notevolmente versatile ed efficiente nella creazione dell'entità molecolare singola con i beni del tipo di droga e la capacità mirare ai mediatori multipli di malattia. Siamo molto emozionanti circa le porte che questo si apre nello sviluppo della droga attraverso un intervallo delle aree terapeutiche.„
Il trattamento di combinazioni dei due o più mAbs comprende l'uso delle tecniche di biologia molecolare, quale reazione a catena della polimerasi (PCR), collegare le regioni (domini variabili) di due anticorpi differenti che mirano alle molecole malattia-causanti specifiche. La molecola risultante ha due domini variabili (doppi) differenti, di cui ciascuno mira ad un antigene malattia-causante differente.
Mentre altri programmi di ricerca pubblici e privati hanno si adoperano combinare due anticorpi in un'entità, i risultati sono stati limitati da possibilità difficile di farmacocinesi, della stabilità e di fabbricazione.