Abbott は 2 つの抗体機能と 1 分子を作成します

Abbott は科学者が薬物そっくりの特性および製造業の可能性を示す 1 つの分子エンティティに 2つ以上の monoclonal 抗体 (mAbs) の機能そして特定性を結合する専有技術を検出する第 1 であることを報告しました。

二重可変的な領域 Ig (DVD-Ig (TM) 呼出される) とこれらの分子 (www.abbott.com/global/url/content/en_US/60.15:15/feature/Feature_0029.htm) はさまざまな治療上のカテゴリの倍数の病気引き起す分子を目標とする個々の薬剤の候補者の開発を、可能にします。

性質の人間工学で今週はじめにオンラインで出版される (http://www.nature.com/nbt/journal/vaop/ncurrent/full/nbt1345.html) は、この陸標の調査多重病気仲介人が演劇にある癌、自己免疫疾患および他の複雑な条件に関連するかもしれない全く新しいプラットホームを示します。 DVD-Ig のエージェントを使用して多重ターゲットの同時妨害は mAb を使用して単一ターゲットの阻止と比較して効力を高めるかもしれません。

「1 つの薬剤に 2つ以上の抗体の特定性を結合することは持っていてです次世代の生物的療法を見ている研究者のための重要な挑戦」 Abbott の科学者を。言いました Chengbin ウー、 Ph.D および Tariq Ghayur、 DVD-Ig の分子を設計し、調査チームを導いた Ph.D。 「Abbott のアプローチは薬物そっくりの特性および機能と単一の分子エンティティを多重病気の仲介人を目標とする作成することで非常に多目的、効率的です。 私達はこれが治療上の領域の範囲を渡る薬剤の開発で」。開くドアについて非常に興奮します

2つ以上の mAbs を結合するプロセスは分子生物学の技術の使用を、ポリメラーゼ連鎖反応のような、 (PCR)細目の病気引き起す分子を目標とする 2 つの抗体の領域 (可変的な領域) をリンクする含みます。 生じる分子にターゲットのそれぞれ別の病気引き起す抗原 2 つの (二重) 可変的な領域があります。

他の公共および私用研究計画が 1 つのエンティティに 2 つの抗体を結合するように努力する持っている間、結果は悪い pharmacokinetics、安定性および製造業の可能性によって限定されました。

従来の mAb の 1 つの病気ターゲットだけアドレス指定することは限られた効力で病気が多重レベルで進歩できるので起因できます。 例えば、慢性関節リウマチの個別の (RA)病気の仲介人 (メカニズム) で発火、 angiogenesis、 pannus の形成 (粒状化ティッシュの厚くされた層) および骨および軟骨の腐食のような病気のさまざまな面の方に貢献して下さい。 従って、ラジウムの 2つ以上の病気のメカニズムを目標とすることはかもしれ単一のメカニズムを目標としますよりずっと大きい効力を示す。

DVD-Ig の技術を使用して、 Abbott の調査チームは既に多重病気のコンポーネントを目標とする単一の薬剤の候補者を、そのうちの一つです TNF アルファ、ラジウムの確立したターゲット作成してしまいました。 この薬剤の候補者の Preclinical 評価は進行中です。

Abbott の DVD-Ig のアプローチに mAbs と複数の特定の抗体を作成するための前の努力と比較される個別の科学技術の、科学的なおよび薬剤の開発の利点があります。 アプローチはあらゆる抗体と互換性があり、人間化された mAbs を含んで、完全人間の mAbs および想像上の mAbs、可能性としては受容器蛋白質そして他の同じような分子に抗体を越えて拡張である場合もあり。 DVD-Ig の薬剤はまた倍数の病気引き起す分子を効力を改善する目標とするかもしれ、ので 2 つの分子が同じ病気引き起す効果をもたらす冗長な病気プロセスをアドレス指定できます。

Abbott は DVD-Ig プログラムの技術の確認を完了し、現在プロセス開発を確認し、そして技術のプラットホームのために製造しています。 同時に、 preclinical 作業は Abbott のいろいろな組合せで今までに行なわれました。

http://www.abbott.com/